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RNA提取時(shí)，濃度4252.2，A260/280=1.99，但電泳跑不出RNA，原因是？ 已有10人參與
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我在提取RNA時(shí)，取樣0.1g，新鮮樣品現(xiàn)磨，用的Trizol提取法。結(jié)果RNA的濃度可以，2.0>A260/280>1.8，A260/230>2.0。但跑膠時(shí)沒有RNA出現(xiàn)，只有點(diǎn)樣孔很亮，和DNA Marker條帶（圖1）。跑膠時(shí)采用點(diǎn)樣體系：DNA Loading Buffer、DNA Marker、Gel stain（核酸染料）各2ul，上樣量2ul。跑膠條件：U=100V、I 隨意，時(shí)間12min。出現(xiàn)問題之后，我采用大電泳槽電泳，電泳條件為：U=220V、I 隨意、時(shí)間15min。結(jié)果是RNA拖尾，DNA Marker更清楚（圖2）。請(qǐng)問這種問題可能是由于什么原因造成的？誰(shuí)有好主意接下來我該做些什么測(cè)試才能找出問題和解決問題？謝謝！ 圖1.jpg 圖2.jpg |
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依然自然5樓2015-05-13 19:25:12
2樓2015-05-13 15:43:17
3樓2015-05-13 18:22:19
Neo2000
木蟲 (著名寫手)
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4樓2015-05-13 18:28:00
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