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C18液相色譜柱污染求助 已有2人參與
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用C18液相色譜柱分離苯乙酮和1-苯乙醇,開始用的時候出的峰都沒問題,進濃度稍高(0.77mg/mL)的樣后峰形開始拖尾,這過程中還試了內(nèi)標物苯甲酸、本甲醇、甲苯。峰拖尾是里面有殘留的物質(zhì)沒洗出來嗎?如果是該怎么洗才能洗出來呢?我是液相菜鳥,望各位大神幫忙出出招,很急,謝謝! 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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有可能是預柱飽和,也就是說沒有了分離作用,建議先用異丙醇沖洗預柱,再過度到甲醇沖洗,然后再多洗洗柱子,再進樣試試 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |

禁蟲 (文壇精英)
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專家顧問 (職業(yè)作家)
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C18 柱本身可以用二氯甲烷洗,但必須必須用純的異丙醇低速平衡很久以后。如果沒有平衡好,還有殘留的水相,就會出現(xiàn)分相,柱子就真的毀了。你可以搜一下安捷倫色譜柱沖洗液的配方,是THF-DCM-IPA-ACN-hexane的混合液,效果不錯的。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (小有名氣)
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可以用異丙醇洗柱子,但異丙醇粘度大,單獨用它洗柱子,柱壓會很高,建議用異丙醇醇,水,乙腈,0.1%甲酸水和25%混合溶液洗柱子,還有千萬別用二氯甲烷,不然你柱子就毀了。如果可以的話,最好加個預柱。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |

禁蟲 (文壇精英)
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