我想用我合成的探針做個(gè)細(xì)胞成像，之前用PBS溶解的探針，拍不出熒光，所以我想用DMSO+Tris-Hcl溶解我的探針如果500ul培基里加5ulDMSO的話(huà)細(xì)胞會(huì)死嗎？

使用pGEX-4T-1載體表達(dá)蛋白，在未加IPTG與加IPTG誘導(dǎo)組無(wú)差異，然后換了pET-28a載體，同樣也出現(xiàn)這種奇怪的現(xiàn)象，已經(jīng)困擾很久了，百思不得其解，望各位大佬指點(diǎn)迷津，小女子不甚感激。

使用pGEX-4T-1載體表達(dá)蛋白，在未加IPTG與加IPTG誘導(dǎo)組無(wú)差異，然后換了pET-28a載體，同樣也出現(xiàn)這種奇怪的現(xiàn)象，已經(jīng)困擾很久了，百思不得其解，望各位大佬指點(diǎn)迷津，小女子不甚感激。

做重疊pcr，但最后跑出的條帶很模糊，應(yīng)該怎么處理？我是兩條條帶連接。

請(qǐng)問(wèn)公司給的測(cè)序結(jié)果和參考序列對(duì)不上是什么原因？可能是樣品問(wèn)題嗎？克隆的是DNA，是用NCBI已知序列設(shè)計(jì)的引物，pcr出來(lái)跑膠大小也對(duì)的上，沒(méi)連接載體的情況下可能測(cè)出序列嗎？

急急急，求大神們救救急（。。。。。。。。。。。。。。。。湊字?jǐn)?shù)。。。。。。。。。。。。。。。。。前面的帖子以及刪了，怎么這個(gè)還提示對(duì)不起，您已經(jīng)發(fā)過(guò)類(lèi)似內(nèi)容的主題了，請(qǐng)不要一帖多發(fā)哦發(fā)不了）老師讓我在引物（PCR引物）序列中引入蛋白標(biāo)簽flag，方便后續(xù)的純化...

您好，首先感謝你的回復(fù)和幫助。我有兩個(gè)問(wèn)題要請(qǐng)教，我的結(jié)果出來(lái)只是遷徙量M和群體大小?，怎么轉(zhuǎn)換成基因流Nm的形式？二是我運(yùn)算的結(jié)果同一物種不同的分區(qū)方式，比方說(shuō)5個(gè)種群1-5，分成3個(gè)（1、2，3、4，5），計(jì)算的結(jié)果和分成2個(gè)（1、2，3、4、5）不一致。...

本課題組欲招聘植物保護(hù)學(xué)（植物病理學(xué)）、或生物化學(xué)、微生物學(xué)類(lèi)、生物技術(shù)類(lèi)合作培養(yǎng)碩士研究生、本科實(shí)習(xí)生。課題組前期基礎(chǔ)扎實(shí)，可保證完成學(xué)校對(duì)研究生畢業(yè)的論文等硬性要求，提供碩士論文試驗(yàn)費(fèi)用，此外，提供碩士研究生科研津貼1000元/月（本科實(shí)習(xí)生800），免費(fèi)...

小弟最近在做DNA雜交，雜交是在Tris(10mM)中進(jìn)行的。用電化學(xué)方法在PBS(10mM,pH7.4)中表征時(shí)發(fā)現(xiàn)其很容易解離，15min信號(hào)降了一半。是不是DNA在PBS中易解離呢?不知道各位前輩老師們有沒(méi)有防止其解離的方法?

本人專(zhuān)業(yè)光學(xué)方向，研究?jī)?nèi)容增強(qiáng)分子振動(dòng)指紋(vibrationalfingerprints)紅外光譜。不知道哪位同學(xué)能給我提供一下，某種常見(jiàn)的或者研究較火的蛋白質(zhì)分子，脂質(zhì)，核酸分子，或者病毒等等等之類(lèi)的分子振動(dòng)指紋，要有分子的紅外波段的光學(xué)參數(shù)，折射率或者介...

各位大佬，我已提取了質(zhì)粒，我需要重新構(gòu)建表達(dá)載體進(jìn)行原核表達(dá)，打算購(gòu)買(mǎi)試劑盒。但是，現(xiàn)在需要以質(zhì)粒為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增，我需要設(shè)計(jì)引物，但是我用primer5設(shè)計(jì)的正反引物（都從頭開(kāi)始擴(kuò)增）所顯示的結(jié)果都不好，沒(méi)法用，有沒(méi)有其他辦法能夠擴(kuò)增出我的基因全長(zhǎng)。急需...

想請(qǐng)教下RNAi測(cè)序沒(méi)有載體通用引物，自己在插入目的基因上下游重新設(shè)計(jì)的，但是測(cè)序結(jié)果比對(duì)不上

試了至少3個(gè)論壇上下載的版本，總是安裝不了。求助PrimerPremier5安裝軟件，win10系統(tǒng)，64位的，謝謝拉。

pcr擴(kuò)增不出想要的條帶，重復(fù)多次，改變?cè)噭┮膊恍�，是相�?yīng)基因片段缺失嗎？如果是這樣，該怎么改變擴(kuò)增策略呢？謝謝大家了！

很多情況下是無(wú)法獲得理想的、具有很好衍射能力的晶體，那么對(duì)應(yīng)有一些非常規(guī)的操作手法，可以極大提高獲得晶體hit，以及提高衍射能力的方法。本文介紹一種更換樣品存儲(chǔ)buffer篩選同一批試劑盒，正交之后近似n倍結(jié)晶條件（n=變換buffer條件個(gè)數(shù)）。蛋白樣品存儲(chǔ)...

目前看到的關(guān)于新冠等核酸檢測(cè)試劑盒標(biāo)明的檢測(cè)限都是“拷貝數(shù)/mL”，這是怎么測(cè)出來(lái)的，看了很多文章都說(shuō)是利用已知濃度的病毒顆�；蛸|(zhì)粒十倍稀釋后看最低能檢測(cè)到的拷貝數(shù)，并沒(méi)有寫(xiě)明詳細(xì)做法。不理解的是，為什么檢測(cè)限不以“拷貝數(shù)/反應(yīng)”來(lái)表示，比如1000拷貝/mL...

或者是其他真核表達(dá)質(zhì)粒，我手上有g(shù)s115x33以及ppiczaA，單位是大學(xué)的實(shí)驗(yàn)室，有大哥大姐們?cè)敢鈸Q一換擴(kuò)充一下自己的生物學(xué)工具嘛

Cas9X構(gòu)建全球齊全的基因編輯細(xì)胞庫(kù)海星生物18974812172

10KAmiconcentrifugalfilter，是不是分子量大于10KDa的就被留在膜上了，小于10的才能過(guò)？（那個(gè)說(shuō)明書(shū)是英文的，看著太費(fèi)勁了，也看不明白）

我用α-tublin作為內(nèi)參，最近總是會(huì)有雜帶。我跑的是mcfs小鼠心肌成纖維細(xì)胞，不知道是什么原因，希望如果有出現(xiàn)類(lèi)似問(wèn)題可以解答一下

如何將變性聚丙烯酰胺凝膠分離的單鏈DNA回收回來(lái)呢？十分感謝！��！

內(nèi)參是大家認(rèn)可的

請(qǐng)問(wèn)對(duì)于兩種互作的蛋白，突變其中一個(gè)蛋白的一兩個(gè)氨基酸后通過(guò)什么方法可以檢測(cè)親和力的變化呢？

小弟最近做LAMP實(shí)驗(yàn)，顯色劑用了SYBRGREEN和鈣黃綠素，但是每次得到結(jié)果的時(shí)候水對(duì)照都是陽(yáng)性，這咋辦阿

出500紅包求RP4載體。