請問誰做過兔多殺性巴氏桿菌的基因敲除�。空埥虇栴}。

Severaleasy-to-performtechnicstovisualizeaggresomeorubiquitinaedproteinsaccumulationwouldhavebeenmoreconvincingtoclearlydemonstrat...

想做枯草的整合表達(dá)，想要一個整合型質(zhì)粒，可換可購買，謝謝

在做一個多糖多酚類植物的RNA提取工作，試了很多種方法，測濃度還是比較好的，但電泳時一直沒有條帶是什么原因呢？該怎么處理呢？

為啥建立進(jìn)化樹時，跟我的菌同一分支的，只有9的同源性....見了好多次都是這樣，人家的都有99去，問題在哪呀，我序列也選了好多組了，就是升不上去，問題出在哪里呀

高分子材料表面包裹葉酸后負(fù)載不上質(zhì)粒是為什么呢？

為什么熒光定量結(jié)果表明沒有擴(kuò)增呢？我的靶引物和模板濃度為0.1μM，是不是有點低埃體系為20μL還有就是模板的3端是否需要P修飾呢，我看有的文獻(xiàn)修飾，有的沒有。救救孩子吧

有沒有大神可以告訴我，CTLL2細(xì)胞不依賴白介素2咋辦？做出的活性實驗數(shù)據(jù)奇奇怪怪，后來發(fā)現(xiàn)細(xì)胞在基礎(chǔ)培養(yǎng)基里面也能長的很好，還有必要往后面養(yǎng)么？已經(jīng)復(fù)蘇了好幾管了，感覺這株整體都不行。

各位大神，最近提取了大鼠皮膚組織，想提取總RNA做q-PCR。因有其他事情，想將組織放于-80℃冰箱貯存一段時間再進(jìn)行實驗，請問最多可以放置多長時間，對實驗結(jié)果沒有太大的影響呢？謝謝啦~~

咨詢各位：本人要自己制備NGS文庫，需要去除游離adaptor以及adaptor自聚體呢？之前用了yeasen純化磁珠的，感覺回收效率差，而且純化效果也不佳。beckman的AMPure有點小貴，各位大神有沒有用過的經(jīng)濟(jì)實用的萬分感謝

首先我的目的片段2.3kb左右、T載2kb左右、目的載體12kb左右，好不容易連接上了T載，然后測序正確。就開始從T載上面酶切目的片段（條帶一小點不容易分開），應(yīng)該影響不大，畢竟T載和目的載體抗性不同，之后酶切目的載體。用T4連接酶連接目的載體和目的片段，單克...

我自己設(shè)計了兩條完全互補的DNA單鏈，用純水稀釋，95℃熱激5min，室溫退火，通過凝膠電泳驗證，發(fā)現(xiàn)只能形成很少的雙鏈。但是用同樣的操作處理文獻(xiàn)中的兩條單鏈DNA，是能夠成功合成大量的雙鏈的。有沒有大佬知道這是什么問題？自己在網(wǎng)上嘗試了幾種退火緩沖，也更改過...

一般鑒定基因型在1個多月，出生7天的小鼠可以鑒定嗎？有人試過嗎？鑒定時剪那個部分的組織？

看文獻(xiàn)，作者研究一個蛋白對病毒滴度的影響，選擇將基因插入到乳糖操縱子模型中，通過IPTG選擇性的表達(dá)，他為什么不把這段基因直接敲除呢？

想問一下大家有沒有用3dmax畫過蛋白質(zhì)分子，什么類型的蛋白質(zhì)分子都可以。能交流一下嗎，不太容易畫，有畫過的能分享一下最好了，私聊～（大家?guī)兔α粞皂斠幌拢?

最近做農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化曲霉菌，真菌和農(nóng)桿菌共培養(yǎng)后，逐漸在表層長出粘粘的菌（類似大腸桿菌）。好幾次轉(zhuǎn)化都這樣，懷疑是農(nóng)桿菌染菌了，或者抗生素失效了，大家有類似的情況嗎？做了幾次都這樣，耽誤了兩個月時間……

發(fā)現(xiàn)了有趣的現(xiàn)象在構(gòu)建質(zhì)粒過程中，在目的基因前加信號肽導(dǎo)致會目的基因序列缺失或大腸桿菌致死，大家有沒有遇到這樣的情況？或者大概分析一下可能是哪些原因呢？

2009化學(xué)工業(yè)出版社出版，跪謝！

求推薦能做煙草轉(zhuǎn)化實驗的生物公司，近期想做抗體特異性檢測，需要瞬轉(zhuǎn)煙草，然后提取目的蛋白出來做WB。非常感謝！

求助哪位大佬會做分子對接呀，蛋白與蛋白，蛋白與化學(xué)物質(zhì)之間的。需要用什么軟件，pymol這個軟件可以做嗎？

提取的總RNA測A260/2802.0,跑膠可以看到28S明顯比18S亮很多，但是把膠割下來以后用試劑盒回收，18S的濃度比28S大是什么原因？

體內(nèi)藥效學(xué)測定證明了人胰腺和nsclc腫瘤異種移植物中krasg12c信號傳導(dǎo)的劑量和時間依賴性抑制。通過質(zhì)譜法測量amg510對krasg12c的共價修飾，并與腫瘤中的p-erk抑制相關(guān)。amg510顯著抑制krasp.g12c異種移植物的生長并導(dǎo)致腫瘤消退...

目前想將我的目的基因插入到帶有嘌呤霉素的質(zhì)粒上，做吉布森Gibsonassembly組裝的方法連了一個月了，沒有連接成功如:目的基因是MT，嘌呤霉素基因是pac，質(zhì)粒為PA設(shè)計同源臂引物：MT-up-F\\R；MT-Pac-F\\R;MT-dn-F/R;PA-...

文獻(xiàn)求助，請大神幫忙！Engineeredantibodyfragmentsandtheriseofsingledomains'https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16151406'

一段目的基因的來源是一株野生型的酵母，那請問表達(dá)這個蛋白，宿主選擇是酵母好還是大腸好，哪個能表達(dá)的酶活性更高呢？以及酵母的耐受有機(jī)溶劑能力是不是比大腸要強(qiáng)一些？

一直做組蛋白酶敲除，這是看家基因比較難敲除。好不容易通過同源重組的方法篩到正確的轉(zhuǎn)化子�，F(xiàn)在，發(fā)現(xiàn)再轉(zhuǎn)挑純化就又變成野生型了，但是表觀形態(tài)和野生型卻不一樣。各位大佬路過煩請解答一下，謝謝！

各位大神，小弟最近接觸蛋白質(zhì)小分子相互作用分析，想請教一下用什么方法可以測定蛋白質(zhì)和小分子如何共價結(jié)合？

一直做組蛋白酶敲除，這是看家基因比較難敲除。好不容易通過同源重組的方法篩到正確的轉(zhuǎn)化子。現(xiàn)在，發(fā)現(xiàn)再轉(zhuǎn)挑純化就又變成野生型了，但是表觀形態(tài)和野生型卻不一樣。各位大佬路過煩請解答一下，謝謝！