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i760912798木蟲 (正式寫手)
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雙酶切的目的條帶弱 已有5人參與
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酶切體系100ul，質(zhì)粒DNA的量為10ug,酶4ul,buffer10ul,補(bǔ)水至100ul分步酶切，電泳檢測(cè)未完全切開，目的條帶亮度弱，不知道是什么原因？ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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原海亮
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2樓2016-04-27 22:15:37
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3樓2016-04-27 22:34:06
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4樓2016-04-27 22:47:33
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5樓2016-04-27 23:10:50
原來(lái)，是這樣
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6樓2016-04-28 18:05:27
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7樓2016-04-28 23:45:25
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8樓2016-04-28 23:45:52
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9樓2016-04-29 00:08:57
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你用的什么牌子的限制酶，是按照說(shuō)明書設(shè)置的反應(yīng)體系嗎，我按照說(shuō)明書上1ul酶切1ug質(zhì)粒DNA做的 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
10樓2016-04-29 00:23:44
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