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| 本帖產(chǎn)生 2 個 MolEPI ,點(diǎn)擊這里進(jìn)行查看 | |||
qurande金蟲 (小有名氣)
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[求助]
求教關(guān)于用QIAquick PCR Purification Kit 是否能用來回收雙酶切過的pcr產(chǎn)物
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QIAquick PCR Purification Kit 是否能用來回收 雙酶切處理的pcr產(chǎn)物 及雙酶切處理過的空載體? 說明書相關(guān)的內(nèi)容如下 from sllution PCR YES restriction digestion YES tailing: DNA fragments YES Oligonucleotides no 因為實(shí)驗室的傳統(tǒng)是用這個盒子回收條帶單一的pcr產(chǎn)物,省的切膠回收 最近我的pcr產(chǎn)物比較小,切膠回收率太低,想試試這個,不知道pcr產(chǎn)物雙酶切處理及空載體雙酶切處理之后,能不能用這個盒子回收?不知道有人用過否,效率怎么樣 |
【分子生物】EPI帖 |
鐵蟲 (小有名氣)
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如果酶切過的PCR產(chǎn)物的長度大于100bp,你可以使用這個Kit純化PCR產(chǎn)物. 如果雙酶切處理之后兩個MCS之間的酶切片段長度小于100bp,您也可以使用此Kit回收酶切處理之后的空載體 |
木蟲 (小有名氣)
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膠回收的目的是為了徹底去除干擾的雜帶。比如在你的實(shí)驗里,建議載體還是用膠回收的盒子,因為載體雙切后的小片段很可能不能被純化掉而干擾連接反應(yīng)(導(dǎo)致出現(xiàn)很多假陽性);純化后最后的載體目的片段終濃度到20 ng/ul,對于一般的克隆來說也是夠了的。 PCR產(chǎn)物的話,一般來說只要產(chǎn)物比較純,雙切后的碎片對實(shí)驗影響不大,是可以直接用PCR產(chǎn)物純化試劑盒純化的。 |
金蟲 (正式寫手)

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