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造血干細(xì)胞銅蟲 (初入文壇)
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[求助]
轉(zhuǎn)質(zhì)粒不成功,好幾次了,大家給分析一下問(wèn)題會(huì)出在哪里
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| 目前在做質(zhì)粒構(gòu)建,問(wèn)題是,載體酶切,片段酶切之后連接轉(zhuǎn)化涂板總是什么都不長(zhǎng),試過(guò)電轉(zhuǎn),DH4a轉(zhuǎn),都沒(méi)有成功,我之前沒(méi)怎么做過(guò),實(shí)在不清楚問(wèn)題出在哪里,求高手指教 |
【分子生物】EPI帖 |
鐵蟲 (初入文壇)
鐵桿木蟲 (職業(yè)作家)

金蟲 (正式寫手)
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先轉(zhuǎn)個(gè)完整的載體質(zhì)?纯撮L(zhǎng)不長(zhǎng),不長(zhǎng)的話就是感受態(tài)或者操作的問(wèn)題,如果長(zhǎng)就要從酶切方面考慮,載體和片段是不是都完全酶切了: (1)載體如果是雙酶切,建議你先用兩種酶分別單切,看看是否都能切開 (2)片段如果是從質(zhì)粒上切下來(lái)的,那應(yīng)該問(wèn)題不大;如果是酶切的PCR產(chǎn)物,請(qǐng)確認(rèn)保護(hù)堿基的數(shù)量是否足夠,一般每個(gè)位點(diǎn)有5個(gè)保護(hù)堿基比較保險(xiǎn) |

專家顧問(wèn) (職業(yè)作家)
T.Shen
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專家經(jīng)驗(yàn): +57 |
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很明顯主要原因應(yīng)該是連接的問(wèn)題了 1:你的載體和基因酶切是否完全,尤其是載體,酶切出來(lái)的條帶要單一;還有就是載體和基因酶切完全后,要純化完全,不然很影響后期連接酶的效率的; 2:連接體系的設(shè)置,可以根據(jù)你載體和目的片段的大小,以及純化跑電泳出來(lái)的濃度進(jìn)行定量,然后確定連接體系中載體添加多少,基因添加多少,這一步其實(shí)也很關(guān)鍵,如果體系中各反應(yīng)物不合適,那做一個(gè)克隆就比較難成功; 3:轉(zhuǎn)化,感受態(tài)細(xì)胞效率如何?篩選標(biāo)記中如何(比如抗生素,抗生素抗性,濃度等等) 4:一般24h之內(nèi)只要長(zhǎng)出來(lái)應(yīng)該問(wèn)題不大,如果超過(guò)24h了基本就over了 一步一步檢查一下,看看哪一步問(wèn)題比較大。。。然后再尋找解決對(duì)策! 祝你好運(yùn)! |

銅蟲 (初入文壇)
專家顧問(wèn) (職業(yè)作家)
T.Shen
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專家經(jīng)驗(yàn): +57 |

銅蟲 (初入文壇)
專家顧問(wèn) (職業(yè)作家)
T.Shen
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