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chang9819木蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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哪類(lèi)仿制藥不需要做臨床? 已有15人參與
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| 哪類(lèi)仿制藥不需要做臨床? |
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鐵桿木蟲(chóng) (小有名氣)
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先背一段書(shū):注冊(cè)管理辦法附件2中關(guān)于臨床研究的要求: 1.屬注冊(cè)分類(lèi)1和2的,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)。 。1)臨床試驗(yàn)的病例數(shù)應(yīng)當(dāng)符合統(tǒng)計(jì)學(xué)要求和最低病例數(shù)要求; 。2)臨床試驗(yàn)的最低病例數(shù)(試驗(yàn)組)要求: I期為20至30例,II期為100例,III期為300例,IV期為2000例。 。3)避孕藥的I期臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)按照本辦法的規(guī)定進(jìn)行;II期臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)完成至少100對(duì)6個(gè)月經(jīng)周期的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn);III期臨床試驗(yàn)完成至少1000例12個(gè)月經(jīng)周期的開(kāi)放試驗(yàn);IV期臨床試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)充分考慮該類(lèi)藥品的可變因素,完成足夠樣本量的研究工作。 2.屬注冊(cè)分類(lèi)3和4的,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行人體藥代動(dòng)力學(xué)研究和至少100對(duì)隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)。多個(gè)適應(yīng)癥的,每個(gè)主要適應(yīng)癥的病例數(shù)不少于60對(duì)。避孕藥應(yīng)當(dāng)進(jìn)行人體藥代動(dòng)力學(xué)研究和至少500例12個(gè)月經(jīng)周期的開(kāi)放試驗(yàn)。 屬于下列二種情況的,可以免予進(jìn)行人體藥代動(dòng)力學(xué)研究: 。1)局部用藥,且僅發(fā)揮局部治療作用的制劑; (2)不吸收的口服制劑。 3.屬注冊(cè)分類(lèi)5的,臨床試驗(yàn)按照下列原則進(jìn)行: (1)口服固體制劑應(yīng)當(dāng)進(jìn)行生物等效性試驗(yàn),一般為18至24例; 。2)難以進(jìn)行生物等效性試驗(yàn)的口服固體制劑及其他非口服固體制劑,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn),臨床試驗(yàn)的病例數(shù)至少為100對(duì); 。3)緩釋、控釋制劑應(yīng)當(dāng)進(jìn)行單次和多次給藥的人體藥代動(dòng)力學(xué)的對(duì)比研究和必要的治療學(xué)相關(guān)的臨床試驗(yàn),臨床試驗(yàn)的病例數(shù)至少為100對(duì); 。4)注射劑應(yīng)當(dāng)進(jìn)行必要的臨床試驗(yàn)。需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)的,單一活性成份注射劑,臨床試驗(yàn)的病例數(shù)至少為100對(duì);多組份注射劑,臨床試驗(yàn)的病例數(shù)至少為300例(試驗(yàn)藥);脂質(zhì)體、微球、微乳等注射劑,應(yīng)根據(jù)注冊(cè)分類(lèi)1和2的要求進(jìn)行臨床試驗(yàn)。 4.對(duì)于注冊(cè)分類(lèi)6中的口服固體制劑,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行生物等效性試驗(yàn),一般為18至24例。 需要用工藝和標(biāo)準(zhǔn)控制藥品質(zhì)量的,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn),臨床試驗(yàn)的病例數(shù)至少為100對(duì)。 由上,我認(rèn)為不需要臨床研究(含生物等效)的藥物有如下類(lèi)型: 1、不需要用工藝確保質(zhì)量的仿制注射劑,如普通溶液型的注射液,凍干粉針等;反之,需要用工藝確保質(zhì)量的注射劑需要進(jìn)行臨床研究,如脂質(zhì)體、脂肪乳等 2、口服制劑: (1)口服溶液劑,以及實(shí)際形成溶液形式給藥的其他口服固體制劑,如能完全溶于水的泡騰片、能完全溶于水的顆粒劑等; (2)不吸收,也不通過(guò)吸收起作用,而是在胃腸道起局部作用的口服固體制劑,如蒙脫石散、活性炭片、胰酶片等 3、其他情況:如局部用藥,且僅發(fā)揮局部治療作用的制劑(滴眼劑等等) 上面的情況多數(shù)是化藥,中藥我很不熟悉 [ Last edited by MarsV on 2011-8-31 at 22:16 ] |
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