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addictedfish鐵蟲 (初入文壇)
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[求助]
急救�。「魑淮笪r，PCR擴(kuò)基因有雜帶(有圖)！
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大家好！我是實(shí)驗(yàn)菜鳥，從油菜基因組直接P基因。都快一個(gè)月了，天天作重復(fù)工作，該考慮都考慮了，但是就是擴(kuò)不出來東西�！，F(xiàn)就把PCR體系和反應(yīng)程序列出來。請(qǐng)各位大蝦們多多指教啊 ？ 體系：10 x buffer 2.5ul， dNTP (2.5mM each) 3ul, 25mM Mg+ 2ul , 上下引物各 1ul, 基因組DNA 3ul, 2.5U/ul Taq酶 0.4ul 加水至25ul 反應(yīng)程序： 94 3min 94 30s 52 1mim 72 2min 共 32個(gè)循環(huán)。 72 3min 這是我做的最好的一次，我要上面的帶，但是下面的非特異性帶更亮��？大家?guī)臀铱纯础?br /> 圖 |
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9樓2011-11-13 20:12:25
mascotte
金蟲 (正式寫手)
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【答案】應(yīng)助回帖
★ ★ ★
silicare(金幣+3, BioEPI+1): 可以考慮 2011-10-24 12:12:07
addictedfish(金幣+6): 謝謝您的回帖，是要做轉(zhuǎn)基因的。連克隆載體的。 2011-10-24 15:52:36
addictedfish(金幣+4): 2011-11-29 10:07:10
silicare(金幣+3, BioEPI+1): 可以考慮 2011-10-24 12:12:07
addictedfish(金幣+6): 謝謝您的回帖，是要做轉(zhuǎn)基因的。連克隆載體的。 2011-10-24 15:52:36
addictedfish(金幣+4): 2011-11-29 10:07:10
| 引物設(shè)計(jì)的有問題吧，把引物在ncbi上blast一下，看看有沒有其他的基因能被擴(kuò)增出來。一些基因有結(jié)構(gòu)相似的假基因（pseudogene），一些基因家族有保守型的結(jié)構(gòu)域，如果你的引物設(shè)計(jì)在這些位置就沒啥特異性了。如果PCR的目的是擴(kuò)增要構(gòu)建質(zhì)粒的基因，可以把位置符合條件的條帶切下來再PCR；如果是為了做半定量PCR就重新設(shè)計(jì)引物吧。 |
2樓2011-10-24 11:18:53
章信來
木蟲 (正式寫手)
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3樓2011-10-25 07:26:06
惠子
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4樓2011-10-25 12:32:23
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