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Ag6501金蟲 (正式寫手)
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[求助]
枯草桿菌 電轉(zhuǎn)化 已有1人參與
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最近做試驗(yàn)又出狀況了: 需要往枯草桿菌WB800N里轉(zhuǎn)一個質(zhì)粒,大概9000bp多,但現(xiàn)在我做每次都能轉(zhuǎn)進(jìn)去,就是轉(zhuǎn)化效率很低,但我需要很高的轉(zhuǎn)化效率,所以再次求助各位高人了: 枯草芽孢桿菌電轉(zhuǎn)方案(高滲透法)轉(zhuǎn)化 1)接種B . subtilis于3mlLB培養(yǎng)基中,過夜培養(yǎng).。 2)取2.5ml過夜培養(yǎng)物接入40ml(LB+0.5M 山梨醇)中,37℃,200rpm培養(yǎng)至OD600=0.85~0.95. 3)將菌液冰水浴10 min,然后5000g,5 min,4℃離心收集菌體。 4)用50ml預(yù)冷的電轉(zhuǎn)培養(yǎng)基(0.5M山梨醇,0.5M甘露醇,10%甘油),重新吹懸菌體,5000g,5min,4℃離心去上清,如此漂洗4次。 5)將洗滌后的菌體吹懸于1ml電轉(zhuǎn)培養(yǎng)基中,每EP管分裝60。 6)將60μl感受態(tài)細(xì)胞中加入50ngDNA(1~8μl),冰上孵育2min,加入預(yù)冷的電轉(zhuǎn)杯(1mm)中,電擊一次。 電轉(zhuǎn)儀設(shè)置:2.0kv,1mm,電擊1次。(電擊結(jié)果:時間常數(shù)=4.5~5.0ms,如果時間常數(shù)<4.2 ,則需要增加電轉(zhuǎn)培養(yǎng)基的漂洗次數(shù)或者提高感受態(tài)的稀釋倍數(shù)來獲得更高的轉(zhuǎn)化效率) 7)電擊完畢取出杯子并立即加入1ml RM(LB+0.5M山梨醇+0.38甘露醇),37℃,200rpm,復(fù)蘇3h后,涂板。37℃,過夜培養(yǎng)。 準(zhǔn)備 40ml(LB+0.5M山梨醇):蛋白胨10g/l , 酵母粉5g/l , NaCl 10g/l , 3.6g山梨醇pH=7.2 200ml電轉(zhuǎn)培養(yǎng)基(0.5M山梨醇,0.5M甘露醇,10%葡萄糖):18g 山梨醇,18.5g甘露醇,10%甘油。 10ml RM(0.5M山梨醇,0.38M甘露醇):0.9g山梨醇,0.7g甘露醇。 2個50ml離心管,滅菌。 |

金蟲 (正式寫手)

銅蟲 (小有名氣)
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您好,關(guān)于2步法我查了一下有好多文獻(xiàn),方法都略有差異。請問您具體是用什么方法呢? 這個是我查的一個貌似比較好用的方法。 1、劃線。 2、接于5ml GMⅠ溶液,在30℃慢搖床(100rpm)振蕩培養(yǎng)過夜。 3、次日取2ml轉(zhuǎn)接到18ml GMⅠ中,37℃快搖床(200rpm)培養(yǎng)3.5小時。 4、再取10ml轉(zhuǎn)接到90ml GMⅡ中,37℃慢搖床培養(yǎng)90分鐘,離心收集菌體。 5、用10ml原培養(yǎng)液上清液懸浮菌體,懸浮后的菌體即為感受態(tài)細(xì)胞,可以直接用于轉(zhuǎn)化;也可以加30%的滅菌甘油至終濃度10%,混勻后分裝到離心管中(0.5ml/Tube),隨即放到-70℃保存。 6、轉(zhuǎn)化時取出離心管,放在45℃水浴中溶化,然后在0.5ml菌液中加入適量DNA(1ug/ml)。 7、于37℃緩慢振蕩(80rpm)培養(yǎng),分別培養(yǎng)30min、45min、60min、75min、90min后,取100μl培養(yǎng)液涂抗性平板,再在37℃培養(yǎng)過夜,次日檢查轉(zhuǎn)化子。 【培養(yǎng)基配方】 1.10×最低鹽溶液:K2HPO4 14g(K2HPO4.3H2O 18.34g),KH2PO4 6g,(NH4)2SO4 2g,檸檬酸鈉(Na3C6H5O7.2H2O)1g,MgSO4.7H2O 0.2g,在蒸餾水中依次溶解,加水至100ml。 2.L- trp溶液,2mg/ml,貯于棕色瓶內(nèi),113℃滅菌30min,用黑紙包裹。 3.GMⅠ溶液:1×最低鹽溶液95ml,50%葡萄糖1ml,5%水解酪蛋白0.4ml,10%酵母汁1ml,2mg/ml L- trp 2.5ml(50ug/ml)。 4.GMⅡ溶液:1×最低鹽溶液97.5ml,50%葡萄糖1ml,5%水解酪蛋白0.08ml,10%酵母汁0.04ml,0.5M MgCl2 0.5ml(2.5mM),0.1M CaCl2 0.5ml(0.5mM),2mg/ml L- trp 0.5ml(5ug/ml)。 |
銅蟲 (小有名氣)
銅蟲 (小有名氣)
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