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xiazhiwuxie銀蟲 (小有名氣)
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[求助]
大片段連接問題
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實驗室得到一個片段為2300bp左右的DNA序列,但是連接了半個月都沒有連上,連接體系是:19T 0.5ul 目的條帶 5ul solution I 5ul 過夜4度,16度連接3h 也做過16度連接兩夜 做過4度 期間確定目的條帶回收正確,連接體系也用了最新的,感受態(tài)是買的,在這個條帶的靠近3‘端約200bp是已知的,根據這個片段設計引物,擴增約為140bp。 得到的結果:1.不長菌 2.長菌,但是擴增無條帶 3.長菌,擴增出140bp,但是測序后,結果告知插入片段只有200bp,且這200bp片段就是已知部分,抽了質粒后得知條帶大約就是比2000bp的大點。 我快瘋了,折騰了半個月,序列還沒得到,求高人指導! |
分子生化實驗經驗積累 |
專家顧問 (職業(yè)作家)
T.Shen
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專家經驗: +57 |

金蟲 (正式寫手)

禁蟲 (正式寫手)
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1.連接體系為10uL,目的DNA片段應為4.5uL,一般試劑盒都可用,連接溫度是不關鍵因素,時間過夜即可。 2.一定要保證PCR要達到一定濃度和純度才可以,這一點至關重要。 3.另外,樓主說的300bp引物是菌液PCR檢測引物嗎?最好用一個載體引物,一個片段上的引物,假陽性會降低,而且最好把全長擴出來。 4.若果菌液PCR擴出來了就不用提質粒了酶切了,可以直接測序。 |

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