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[求助]
載體酶切連接
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這個(gè)問題已經(jīng)要把握折磨死了，已經(jīng)第四次失敗了.... 載體5.4Kb， 使用XhoI酶切（50ul 體系，5ul 酶，3ug DNA， 5小時(shí) 37度，NEB 新購的酶），插入片段大小為1k。最初我使用1%的gel來cut片段，后來怕線性的未切割的和supercoil不能分離沖鋒而造成割膠時(shí)候的誤差后來換成0.6%的gel。我特意使用從gel上割下的載體直接電轉(zhuǎn)移TOP 10 Electrocompetent cell， 來驗(yàn)證載體是否酶切完全。神啊，每次都是超多的克隆。結(jié)果我的載體酶連control自然也是很多克隆。我特意還將酶連產(chǎn)物進(jìn)行了跑膠，只有兩條帶：載體和插入物。我也跑了載體切割前后的樣品，線性載體快于supercoil，但蠻近。而且線性載體那條lane只有一條帶，所以應(yīng)該沒有污染啊。 煩死了，求助啊...即使告訴我怎么讓supercoil和線性載體跑的很開的辦法也好。 順便說下我的載體無論是用CIP還是antarctic phosphatase都試過 [ Last edited by 593318518 on 2012-5-3 at 09:17 ] |
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susizheng
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