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wuyuan1992金蟲 (正式寫手)
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[求助]
為什么做PCR時候模板濃度高了會擴增不出目的片段？
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在做真菌ITS序列擴增鑒定種屬的時候，師兄讓我將總DNA梯度稀釋，分別取原液、稀釋十倍、稀釋一百倍的總DNA作為模板進行PCR擴增。因為憑師兄的經驗而談，有時候可能總DNA濃度太高會導致擴增不出，一次性梯度稀釋擴增出目的產物的可能性會很高。 我想問的問題是： 1、為什么總DNA濃度高作為模板會導致擴增不出東西？ 2、PCR時對于模板的濃度有什么規(guī)定么？ 希望各位蟲友能夠幫忙解答，在此謝過～  |
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感謝參與，應助指數 +1
wuyuan1992: 金幣+10, ★★★★★最佳答案, 非常感謝！我感覺很有道理～ 2012-07-26 07:45:19
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wuyuan1992: 金幣+10, ★★★★★最佳答案, 非常感謝！我感覺很有道理～ 2012-07-26 07:45:19
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同意樓上提的幾條 我考慮還有其他原因，如下 1 模板濃度過高，在退火時模板會和引物競爭，模板與模板互相結合 2 在前幾輪PCR反應中，引物只是不斷反復和模板結合，和產物結合較少 3 模板濃度過高，最終電泳時會有條帶彌散 至于最佳濃度，參考分子克隆實驗指南的說法，用哺乳動物基因組DNA做模板時，每個PCR反應所加入DNA約為1 微克，而酵母，細菌與質粒DNA作為模板時，典型模板量應為10 ng，1 ng和1 pg |
3樓2012-07-26 00:06:10
cynthia8225
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5樓2012-07-26 07:45:50
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