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高照李木蟲 (正式寫手)
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[求助]
求解PCR問題《忘記加水的前后》
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我要擴(kuò)增昆蟲線粒體DNA的一個(gè)片段,前天做退火溫度的梯度PCR實(shí)驗(yàn)時(shí)時(shí)侯忙中出錯(cuò)忘記加水了(需定容至50微升),擴(kuò)出的結(jié)果用瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)時(shí)發(fā)現(xiàn)有3 個(gè)溫度的樣本有片段(40-52度的梯度,41.6度、48度和50度的有,41.6度的最亮),且和需要的大小相近,其它溫度的樣本則沒有擴(kuò)出。我又重新做了一遍退火溫度的梯度PCR(所有試劑都加好了無遺漏),但什么也沒出。 請(qǐng)問這是什么原因?請(qǐng)問哪位大俠知道。 |
金蟲 (小有名氣)
鐵桿木蟲 (正式寫手)
木蟲 (正式寫手)
木蟲 (正式寫手)
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你的問題可能有2種情況 一是偶然情況,在實(shí)驗(yàn)中可能會(huì)碰到相同的體系分裝幾管做PCR,僅僅因?yàn)榉诺奈恢貌煌Y(jié)果也不同。 二是你的PCR體系的緩沖液或者鎂離子的配比濃度有問題,造成是否加水的不同結(jié)果。 所以碰到這樣的情況深究起來很復(fù)雜。建議還是重新優(yōu)化反應(yīng)體系和PCR條件。 在多個(gè)溫度梯度都沒有條帶且重復(fù)出現(xiàn)沒有條帶的情況下,需要調(diào)整引物特異性、退火時(shí)間、模版濃度和酶濃度。 |
木蟲 (正式寫手)
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多謝學(xué)長(zhǎng)回復(fù),我這兩天有重做了,溫度梯度還是沒做出來,模板濃度梯度、酶濃度梯度也做了還是沒出。引物空白對(duì)照也做了,引物沒問題。我做的是幾種昆蟲的DNA線粒體DNA COI片段,目的基因大小約600-700bp,用pcr擴(kuò)增COI片段,50μl的擴(kuò)增反應(yīng)體系是: Premix Ex Taq 25μl 引物1(LCO1490)(20μM)1μl 引物2 (HCO2198)(20μM)1μl 模板1μl(<50ng)1μl 滅菌蒸餾水 22μl PCR反應(yīng)程序:94℃預(yù)變性3min,94℃變性60s,50℃退火60s,72℃延伸60s,共35個(gè)循環(huán),循環(huán)結(jié)束后,72℃延伸10min。 麻煩您能否幫我看一下,有可能是哪出的問題? |
木蟲 (正式寫手)
木蟲 (正式寫手)
至尊木蟲 (知名作家)
無助又無奈

木蟲 (正式寫手)
木蟲 (正式寫手)
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