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小小_木蟲木蟲 (小有名氣)
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[求助]
細(xì)菌RNA電泳結(jié)果圖
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自己嘗試提了一下細(xì)菌的RNA，提出來之后就直接在平時(shí)跑DNA的電泳槽中100v，30min跑了一下（緩沖液和膠都是平時(shí)用的，條件限制沒換），也不太會(huì)看，請(qǐng)教高手們提的怎么樣，最下面的是不是5s？太亮的話是不是降解嚴(yán)重呢？幫忙分析一下是不是可以用于下一步的RT-PCR，謝謝！ RNA.jpg(23.12KB) http://kuai.xunlei.com/d/LnU4DdTtWujqUAQA2bc?p=130497 |
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cicelyzh
鐵桿木蟲 (職業(yè)作家)
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【答案】應(yīng)助回帖
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
小小_木蟲: 金幣+5, ★★★很有幫助, 非常感謝您的指導(dǎo) 2013-01-08 08:49:25
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| 降解的確很嚴(yán)重。23S:16S的比例差，5S太亮。點(diǎn)樣孔有點(diǎn)亮，有蛋白污染。當(dāng)然，降解也有可能是電泳時(shí)造成的。你可以試試用新?lián)Q的電泳緩沖液，跑短一點(diǎn)時(shí)間看看。做RT的話對(duì)RNA的要求不是特別嚴(yán)格，稍微有點(diǎn)降解還是可以用的。不過我覺得你的這種樣品重復(fù)性可能不好，最好重新提。 |
2樓2013-01-08 08:38:37
Fleaves
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小小_木蟲3樓2013-01-08 12:01:34
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4樓2013-01-08 14:45:52
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