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woody87040金蟲 (小有名氣)
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[求助]
蛋白溶液熒光求助
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配置了4gm/ml 的BSA或是LYS的儲備溶液,都是在4度冰箱保存的,做實驗的時候取出這儲備溶液20ul,稀釋至4mlPBS中,測量熒光,為什么做的三組平行試驗,熒光的信號強度差別很大,比如一個是800左右,一個是900左右,一個是700左右?? 而且這個配置好的溶液馬上測量和過5小時以后測量,自身的熒光強度也會下降?是蛋白質(zhì)不穩(wěn)定的原因么?還是有什么別的原因??很是費解啊~~~~ 求大俠幫助。。。。感激不盡~~ |

金蟲 (正式寫手)
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新蟲 (初入文壇)
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