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youngsun50木蟲 (正式寫手)
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40KD,39KD蛋白,SDS-PAGE如何分離,膠濃度?
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如題,我現(xiàn)在有兩個蛋白條帶,各大約40kD,39kD,用12%膠分離快擠一塊了,想切膠扣帶進(jìn)行下步質(zhì)譜分析,但不放心,想分的更開點(diǎn),今天剛試了15%膠更不行。電泳條件均為先80v(5%積層膠),后150V。 請問,要用多少濃度的膠分呢,10%or更低的?太低會不會煮膠染色時破裂?或者,電泳條件有什么需要改變的? 謝謝 ![]() [ Last edited by youngsun50 on 2013-3-18 at 22:37 ] |

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