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youngsun50木蟲 (正式寫手)
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[求助]
40KD,39KD蛋白，SDS-PAGE如何分離，膠濃度？
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如題，我現(xiàn)在有兩個蛋白條帶，各大約40kD,39kD,用12%膠分離快擠一塊了，想切膠扣帶進(jìn)行下步質(zhì)譜分析，但不放心，想分的更開點(diǎn)，今天剛試了15%膠更不行。電泳條件均為先80v（5%積層膠），后150V。 請問，要用多少濃度的膠分呢，10%or更低的？太低會不會煮膠染色時破裂？或者，電泳條件有什么需要改變的？ 謝謝  [ Last edited by youngsun50 on 2013-3-18 at 22:37 ] |
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