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lulushuo鐵蟲 (初入文壇)
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[求助]
切膠回收過程有可能對DNA造成損傷嗎？
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Sample Text 最近的實(shí)驗(yàn)遇到了一個(gè)很怪的問題，我對載體pAcGFP1進(jìn)行線性化PCR，然后切膠回收，用的是QIAGEN膠回收試劑盒，200ul的PCR體系，40ul EB洗脫后，濃度在110ng/ul左右，電泳驗(yàn)證也沒有問題。但是當(dāng)我對其高溫加熱時(shí)，也就是只加buffer和水，放入PCR儀，運(yùn)行PCR程序，5個(gè)循環(huán)，約30min，再跑電泳，回收產(chǎn)物就變成彌散狀態(tài)，沒有主帶；我用乙醇沉淀回收的PCR產(chǎn)物，做同樣實(shí)驗(yàn)，DNA就會(huì)穩(wěn)定存在。請問各位分子高手，是切膠回收過程對DNA造成損傷了嗎？導(dǎo)致其在高溫下不穩(wěn)定？有沒有遇到同樣情況的同學(xué)啊？幫忙分析一下啊~~跪求！！ 1.png |
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3樓2013-05-06 12:27:31
凌波麗
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【答案】應(yīng)助回帖
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
myprayer: 金幣+1, 贈(zèng)人玫瑰手有余香。期待你的慷慨解囊�？鞓访恳惶� 2013-05-06 14:45:17
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myprayer: 金幣+1, 贈(zèng)人玫瑰手有余香。期待你的慷慨解囊�？鞓访恳惶� 2013-05-06 14:45:17
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你的PCR結(jié)果電泳彌散，可能是非特異性擴(kuò)增多，即出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增帶。也就是：PCR擴(kuò)增后出現(xiàn)的條帶與預(yù)計(jì)的大小不一致，或大或小，或者同時(shí)出現(xiàn)特異性擴(kuò)增帶 與非特異性擴(kuò)增帶。 非特異性條帶的出現(xiàn)，其原因：一是引物與靶序列不完全互補(bǔ)、 或引物聚合形成二聚體。二是Mg2+離子濃度過低、退火溫度過低，及PCR循環(huán)次數(shù) 過多有關(guān)（過多一般是超過25次循環(huán)，你只循環(huán)5次應(yīng)該沒有問題）。其次是酶的質(zhì)和量，往往一些來源的酶易出現(xiàn)非特異條帶而另一來源的酶 則不出現(xiàn)，酶量過多有時(shí)也會(huì)出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增。 其對策有：首先可以提高鎂離子的濃度， 由1.0mmol/L起以0.05mmol/L為單位逐漸上升，最高不超過10.0mmol/L。提高鎂離子的濃度無效的話，調(diào)整引物濃度（你的PCR結(jié)果電泳拖尾，可能是非特異性擴(kuò)增多，因此應(yīng)適當(dāng)降低引物濃度），適當(dāng)增加模板量，減少循環(huán)次 數(shù)。減低酶量或調(diào)換另一來源的酶。適當(dāng)提高退火溫度。以上都不行則要重新設(shè)計(jì)引物。每種調(diào)整均可以分梯度進(jìn)行。 切膠回收一般如果剪切力不大的話，一般不會(huì)引起DNA斷裂。 另外可能是PCR實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)生了污染。污染原因： (一)標(biāo)本間交叉污染:標(biāo)本污染主要有收集標(biāo)本的容器被污染，或標(biāo)本放置時(shí)，由于密封不嚴(yán)溢于容器外，或容器外粘有標(biāo)本而造成相互間交叉污染;標(biāo)本核酸模板在提取過程中，由于吸樣槍污染導(dǎo)致標(biāo)本間污染;有些微生物標(biāo)本尤其是病毒可隨氣溶膠或形成氣溶膠而擴(kuò)散，導(dǎo)致彼此間的污染。 (二)PCR試劑的污染:主要是由于在PCR試劑配制過程中，由于加樣槍、容器、雙蒸水及其它溶液被PCR核酸模板污染. (三)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物污染:這是PCR反應(yīng)中最主要最常見的污染問題，因?yàn)镻CR產(chǎn)物拷貝量 大，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于PCR檢測數(shù)個(gè)拷貝的極限，所以極微量的PCR產(chǎn)物污染，就可造成假陽就可形成假陽性。 |
2樓2013-05-06 12:22:11
凌波麗
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4樓2013-05-06 12:34:18
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5樓2013-05-06 12:41:09
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