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小沐蟲金蟲 (初入文壇)
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[求助]
急求 植物CAT酶活的測定方法 �。�！
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| 最近，在做水稻葉片CAT酶活的測定，怎么都測不出來。我是用緩沖液PBS7.0做空白調(diào)零，反應(yīng)液是用0.1M的30%的過氧化氫和0.1M的PBS7.0按1:4混勻，用2.5ml的反應(yīng)液加酶液50ul到于比色皿中，在240nm下進(jìn)行測定，結(jié)果竟為0.000 ~~不知道為什么？急求大家指點(diǎn)下~~非常感謝~~· |
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starseacow
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【答案】應(yīng)助回帖
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看到樓主在其他帖子里求助CAT檢測方法，可以參考這個 Misako Kato, Seki Shimizu. Chlorophyll metabolism in higher plants. VII. Chlorophyll degradation in senescing tobacco leaves; phenolic-dependent peroxidative degradation. Canadian Journal of Botany, 1987, 65(4): 729-735, 10.1139/b87-097 Catalase activity was assayed by measuring the initial rate of disappearance of H202. Three millilitres of reaction mixture contained 0.1 M sodium phosphate buffer, pH 7.0, 2 mM H20,, and 0.1 mL enzyme extract. The decrease in H,O, was followed as a decline in optical density at 240 nm and activity was calculated using the extinction coefficient (40.0 mM" cm-' at 240 nm) for H,O, |
3樓2013-06-20 21:50:00
starseacow
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【答案】應(yīng)助回帖
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
小沐蟲: 金幣+6 2013-06-22 14:28:49
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小沐蟲: 金幣+6 2013-06-22 14:28:49
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CAT測定是比較簡單的實(shí)驗(yàn)，你的方法基本上沒什么問題，可以從這幾個方面檢查： 1 分光光度計是否工作正常？樓主的檢測試劑有沒有問題？H2O2常溫長時間放置很容易失效，0.1M H2O2最好用新鮮試劑臨用前配置。 2 你添加的樣品量是否足夠？在酶提取時，一般可以用0.5 g植物材料在5 ml緩沖液中研磨提取。不知樓主用的是多少？為了驗(yàn)證提取和樣品量，檢測體系都正常，樓主可以試試做預(yù)實(shí)驗(yàn)，比如加2 ml H2O2，2 ml提取緩沖液，2 ml提取樣品混合，看看240 nm下是否存在吸光度變化。 |
2樓2013-06-20 21:46:53
匿名
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4樓2013-06-21 12:57:39
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6樓2013-06-22 14:45:50
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9樓2013-08-17 10:16:49
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10樓2013-08-17 21:12:40
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