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下雨了嗎__鐵桿木蟲 (小有名氣)
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[求助]
離子交換蛋白純化
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| 我做蛋白純化，采用的是SP離子交換，采用線性洗脫，一般蛋白在洗脫液6-15%的時候出峰，但后來我配溶液用的pH計有些不準(zhǔn)了，所以配的沖平緩沖液和洗脫液pH均有些不準(zhǔn)，然后做AKTA，在上述區(qū)間出了極小的峰（取名峰1,2,3），洗脫液升到17%左右時（一般這種情況就不會再出目標(biāo)峰了）我就將洗脫液調(diào)至100%，洗雜蛋白，結(jié)果出了很高的峰（峰4），而且電泳結(jié)果顯示，峰1,2,3,4均含目標(biāo)蛋白。問：a:為什么線性洗脫時目標(biāo)峰總是出好幾個峰呢，以前的也是，怎樣才能讓它變成一個峰呢，跟我的洗脫方式有關(guān)嗎？b：峰4按以前是沒有目標(biāo)蛋白的，但這次含量很高，是我的緩沖液pH改變了，所以出峰的位置改變，可能大于17%了？還是我的柱子出了問題呢？請高手指教 |
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下雨了嗎__
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5樓2013-08-27 08:27:22
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下雨了嗎__: 金幣+2 2013-08-28 08:48:03
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1.你的目標(biāo)蛋白的帶電情況和分子量不一致，正常處于一個范圍內(nèi)，因此做線性洗脫時會有幾個不一樣的峰出來，尤其是當(dāng)你的填料顆粒比較細(xì)小和均勻的時候。 2.這次你pH不對，其實你應(yīng)該有目的的延長一下線性洗脫的梯度，既然知道問題所在，再進(jìn)行一個實驗驗證一下就可以了。 3.柱子只要在正確的條件下出峰情況一致就沒有壞，及時用清洗液清洗再生，保護(hù)好柱子。 |
2樓2013-08-26 12:23:01
wangchclove
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3樓2013-08-26 20:24:24
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4樓2013-08-27 08:26:08
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