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dingcong1216新蟲 (小有名氣)
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[求助]
急!3‘race 反轉錄程序
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第一次做3‘race,師兄告訴我3’race反轉錄體系是: 5×PrimeScript Buffer(for Real Time) 2μL PrimeScript RT Enzyme Mix I 0.5μL 3'Race aptor 1 μL Total RNA RNase Free dH2O up to 10μL 可是不知道反轉錄程序是什么,是普通的反轉錄程序 37度 15min 85度 5S 4度 還是42度 60min 70 度 15min |
RACE |
新蟲 (小有名氣)
新蟲 (小有名氣)
鐵蟲 (初入文壇)

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● 使用實驗樣品 RNA 時的實驗操作方法1. 反轉錄反應。反應體系及反應條件如下: ◆ 反應體系: 試劑 使用量 RNA* X μl* 3′ RACE Adaptor(5 μM) 1 μl 5×PrimeScript Buffer 2 μl dNTP Mixture(10 mM each) 1 μl RNase Inhibitor(40 U/μl) 0.25 μl PrimeScript RTase(200 U/μl) 0.25 μl RNase Free dH2O 5.5-X μl Total Volume 10 μl* 一般情況下,Total RNA的使用量為1 μg,Poly(A)+RNA的使用量為50 ng。增加模板RNA的使用量有時會使反應性能下降,不建議使用大于1 μg的Total RNA。 ◆ 反應條件* 42℃, 60 min↓ 70℃, 15 min 反應結束后可以進行下一步實驗或將反應液保存于-20℃。* 對于立體結構復雜的基因,可以先將 RNA 變性后再進行反轉錄反應。具體操作為:首先將 RNA和引物的混合物 70℃變性 10 分鐘,冰上急冷,然后再加入反轉錄反應的其余試劑,進行 42℃、60 分鐘的延伸反應。 |
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