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belladonae金蟲 (著名寫手)
少將
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[求助]
雜質(zhì)的校正因子是咋回事? 已有2人參與
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| 求助如題。謝謝! |
榮譽版主 (文壇精英)
禁蟲

| 首先應特別注意對使用校正因子(Correction factor)與RRF(Relative Respone Factor)區(qū)別與聯(lián)系以及對其測定的方法規(guī)定。官方藥典多使用的是RRF(或是RF),兩者互為倒數(shù)關(guān)系。進行計算雜質(zhì)的含量是多使用CF,同時RRF的計算應經(jīng)主流上使用斜率法(Slope method)而很少使用質(zhì)量濃度比方法,建議統(tǒng)一使用斜率法。同時進行RRF求值是建議使用主藥(API)與雜質(zhì)(impurity)的供試濃度使用相同的(雜質(zhì)限度水平相當?shù)臐舛,根?jù)有關(guān)物質(zhì)檢查中供試濃度選擇),濃度個數(shù)使用至少6個,應至少測定不少于2條回歸直線方程,在不同儀器,使用品牌柱子,兩名試驗人員)求算平均值。英國藥典規(guī)定RRF若是不在0.2~5.0范圍內(nèi),RRF不準許使用,應使用外標法計算雜質(zhì)的含量,歐洲藥典則規(guī)定RRF若不在0.8~1.2的范圍內(nèi),在制定的質(zhì)量標準中應加以體現(xiàn)。美國藥典則規(guī)定若RRF大于1.0,則要求RRF報告值至小數(shù)點后一位,若RRF小于1.0,則要求報告至小數(shù)點后兩位。根據(jù)這些要求,中國CDE建議要求RRF若是不在0.2~5.0范圍內(nèi),應使用外標法對特定雜質(zhì)進行定量,若RRF若是在0.9~1.1 允許不使用RRF,可以使用自身對照法進行雜質(zhì)定量。在對使用了校正因子計算雜質(zhì)的含量的方法中,應同時使用外標法至少檢測三批樣品的雜質(zhì)含量,并與使用校正因子計算雜質(zhì)的含量方法進行對比,沒用明顯差異,則可以使用校正因子計算雜質(zhì)的含量。 |
榮譽版主 (文壇精英)
禁蟲

榮譽版主 (職業(yè)作家)
木蟲精靈
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校正因子(色譜法的專業(yè)術(shù)語,一般常用于氣相色譜GC和液相色譜HPLC) 定量校正因子 (最常見) 由于同一檢測器對不同物質(zhì)的響應值不同,所以當相同質(zhì)量的不同物質(zhì)通過檢測器時,產(chǎn)生的峰面積(或峰高)不一定相等。為使峰面積能夠準確地反映待測組分的含量,就必須先用已知量的待測組分測定在所用色譜條件下的峰面積,以計算定量校正因子。 相對校正因子 相對校正因子定義為 fi¢ = fi / fs 即某組分i的相對校正因子fi¢為組分i與標準物質(zhì)s的絕對校正因子之比。 fi¢ =(mi /Ai)/(ms/As)=(mi / ms)·(As / Ai ) 可見,相對校正因子fi¢就是當組分i的質(zhì)量與標準物質(zhì)s相等時,標準物質(zhì)的峰面積是組分i峰面積的倍數(shù)。若某組分質(zhì)量為mi ,峰面積Ai ,則fi¢ Ai的數(shù)值與質(zhì)量為mi的標準物質(zhì)的峰面積相等。也就是說,通過相對校正因子,可以把各個組分的峰面積分別換算成與其質(zhì)量相等的標準物質(zhì)的峰面積,于是比較標準就統(tǒng)一了。這就是歸一法求算各組分百分含量的基礎(chǔ)。 相對校正因子的表示方法 上面介紹的相對校正因子中組分和標準物質(zhì)都是以質(zhì)量表示的,故又稱為相對質(zhì)量校正因子;若以摩爾為單位,相對摩爾校正因子;另外相對校正因子的倒數(shù)還可定義為相對響應值S¢(分別為相對質(zhì)量響應值Sw¢、相對摩爾響應值SN¢)。通常所指的校正因子都是相對校正因子。 相對校正因子的測定方法 相對校正因子值只與被測物和標準物以及檢測器的類型有關(guān),而與操作條件無關(guān)。因此, fi¢ 值可自文獻中查出引用。若文獻中查不到所需的fi¢ 值,也可以自己測定。常用的標準物質(zhì),對熱導檢測器(TCD)是苯,對氫焰檢測器(FID)是正庚烷。 測定相對校正因子最好是用色譜純試劑。若無純品,也要確知該物質(zhì)的百分含量。測定時首先準確稱量標準物質(zhì)和待測物,然后將它們混合均勻進樣,分別測出其峰面積,再進行計算。 LZ不能手懶啊,隨便動動鼠標就有的東西哦~ |

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