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飄雪3889木蟲 (小有名氣)
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[求助]
RT-PCR反應(yīng)中模板DNA的問題 已有1人參與
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| 我做RT-PCR,買的是Introvigen的試劑盒進(jìn)行總RNA提取、逆轉(zhuǎn)錄成cDNA第一鏈、再PCR。以cDNA第一鏈作為模板進(jìn)行PCR。今天有人指出,PCR是要用雙鏈DNA為模板,而cDNA是單鏈,以單鏈為模板弄是錯(cuò)誤的。而我看書上說RT-PCR是傳統(tǒng)PCR的拓展,就是以cDNAA第一鏈作為模板的,合成第二鏈的過程實(shí)際已經(jīng)包含在PCR過程中了,并且很多論文做RT-PCR的也是直接以cDNA第一鏈作為模板。請(qǐng)問下大家,我這樣理解是不是對(duì)的?另外想到一個(gè)問題,以cDNA第一鏈作為模板進(jìn)行PCR和以DNA雙鏈為模板進(jìn)行PCR,兩種PCR試劑盒有沒有區(qū)別,主要區(qū)別有哪些?謝謝大家了 |
鐵桿木蟲 (職業(yè)作家)
| 以單鏈cDNA為模板做PCR沒有問題,和雙鏈DNA模板的區(qū)別是在反應(yīng)第一個(gè)循環(huán)時(shí),只有一條引物(與cDNA互補(bǔ)的那條)發(fā)生反應(yīng)。第一個(gè)循環(huán)過后就生成了兩條互補(bǔ)的DNA鏈,接下來的過程就是完全相同的了。做RT-PCR都是用單鏈cDNA直接P的。我不知道你說的PCR試劑盒是什么。反轉(zhuǎn)率的試劑盒通常也只能合成第一條cDNA鏈,如果要獲取雙鏈cDNA,通常是把RNA模板消化掉后在進(jìn)行PCR獲得。通常用于PCR的盒子無外乎包括buffer, Mg2+, dNTP,酶,這些都是普通PCR反應(yīng)所必需的,應(yīng)該沒有太大區(qū)別。如果要做熒光定量,還有熒光染料。 |
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