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卓爾不凡2012銀蟲 (正式寫手)
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[求助]
基因合成了3200bp的一段序列，設(shè)計錯誤酶切位點導(dǎo)致目的基因不能切下，求辦法��！ 已有3人參與
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本人基因合成了3200bp的一段序列，但是由于設(shè)計錯誤酶切位點 ，能將目的基因也切斷，所以不能將完整的3200bp切下，用PCR擴增條帶雜亂，求辦法，求高人指點，不勝感激 |
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卓爾不凡2012
銀蟲 (正式寫手)
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7樓2014-03-15 16:30:14
lihe131
至尊木蟲 (文壇精英)
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2樓2014-03-15 09:53:11
liuderong
鐵桿木蟲 (正式寫手)
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卓爾不凡2012(西門吹雪170代發(fā)): 金幣+1, 鼓勵回帖交流 2014-03-15 10:41:16
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| 我對你的問題的理解是：你設(shè)計在片段兩端的酶切位點在片段中間也有，做酶切時除了兩邊切斷外，中間也切斷了。這樣的話可以設(shè)計一對引物，引物兩端換上正確的酶切位點就行了。如果是在片段內(nèi)部設(shè)計錯誤，那就做點突變變回來吧。 |
3樓2014-03-15 10:16:48
wangpeng227
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4樓2014-03-15 10:32:24
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