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藍(lán)色泡沫321銀蟲 (初入文壇)
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[求助]
目的基因與T載體連接后的保存問題 已有2人參與
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| 我的目的基因pcr后純化,轉(zhuǎn)天連接了T載體,但是在-20放了一個半月了,還能轉(zhuǎn)化大腸桿菌嗎,如果我直接用T載體測序可不可以進(jìn)行質(zhì)量驗證呢 |
重組的景區(qū) |
木蟲 (著名寫手)
| 我以前也有過和你一樣的情況,就是連接之后放到-20度,我保存了一周,然后再轉(zhuǎn)化大腸就沒有菌落長出了。重復(fù)了好幾次,都是這樣。你可以轉(zhuǎn)化試一下,也許會有菌落長出,也許沒有。以后你可以連接之后放到4度保存,因為連接酶在4度是有活性的,所以多放一段時間,最多是體系一直在連接而已,這個我試過,放了4度一周,再轉(zhuǎn)化,能夠長出菌落。另外,連接產(chǎn)物測序理論上不可行,因為測序時,需要體系的DNA達(dá)到一定濃度,連接產(chǎn)物濃度未必夠。而且連接體系里面不僅有T-載體和你片段的連接產(chǎn)物,還有T載體自連產(chǎn)物,如果測序,即使?jié)舛葔蛄四軠y出來,那么也會是有兩個分不開的雙峰混在一起。建議涂IPTG和X-gal 加抗性平板,長出白斑,然后PCR驗證正確之后,送去測序。 |
新蟲 (初入文壇)
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