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sophia-yxh銅蟲 (正式寫手)
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[求助]
WB和elisa結(jié)果不一致 已有1人參與
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目前本人一直在做IFN的融合蛋白,是通過酵母分泌表達(dá)所得;以前是用大腸桿菌包涵體表達(dá)的,通過復(fù)性獲得樣品,該樣品通過ELISA\WB檢測,以IFN抗體檢測的,均為陽性結(jié)果,且做抗病毒實(shí)驗(yàn),其抗病毒活性也和市場銷售的IFN在同一個(gè)數(shù)量級,但是不能達(dá)到我們的目標(biāo)要求,所以選擇真核酵母分泌表達(dá),想獲得IFN和另一個(gè)蛋白A的雙重作用; 酵母表達(dá)的IFN融合蛋白通過ELISA檢測是為陽性的,也是用IFN抗體的,我們是自己包板的;但是WB檢測卻總是陰性的,我們同時(shí)以以前原核表達(dá)的作為對照,對照每次WB的結(jié)果都很穩(wěn)定是陽性的,但是酵母分泌表達(dá)的卻很難做出陽性的,雖然也做出來1-2次,我現(xiàn)在由以下幾點(diǎn)擔(dān)心: 1.IFN從融合蛋白上脫落了; 2. IFN上有一個(gè)糖基化位點(diǎn),是不是在真核中糖基化了,恰好遮住了抗體識(shí)別位點(diǎn); 3.我是通過DAB顯色的,是不是顯色方式不正確; 請大家?guī)臀矣懻撚懻,謝謝 |

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估計(jì)是糖基化的原因,表位被蓋住了,你要換個(gè)系統(tǒng) [ 發(fā)自小木蟲客戶端 ] |
| 祝福祝福祝福!。∽8W8W8#。。∽8W8W8#。!祝福祝福祝福。!祝福祝福祝福。! |
銅蟲 (正式寫手)

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