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炒飯達人木蟲 (初入文壇)
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[求助]
新手求助定量PCR具體實驗方法,謝謝各位指點! 已有1人參與
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求各位大神指點! 本人現(xiàn)在準(zhǔn)備做熒光定量PCR,看了不少資料,但還是不太明白具體的實驗步驟該怎么做。 目的是測定不同菌株(相同種類)之間數(shù)個基因的表達量差異,準(zhǔn)備用相對定量的方法,內(nèi)參基因選的是16sRNA。 細菌RNA已經(jīng)提了,然后用的takala的盒子轉(zhuǎn)錄的DNA。接下來的實驗就不明白具體怎么做了,儀器是ABI的Step ONE。 時間很緊,在下很菜,請各位不吝賜教! |
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1,內(nèi)參試過沒?能用嗎? 2,你的基因引物設(shè)計了嗎?200bp左右,有沒有普通pcr驗證過 3,反轉(zhuǎn)錄的時候rna定量了嗎? 如果以上都完成了,那你就可以像做普通pcr那樣做了,不同的是 1,要用專門的酶,就是有SYBR的… 2.做陰性對照,和三個復(fù)孔 3,小心加樣,減少加樣誤差,復(fù)孔Ct不得大于0.5 差不多就這些吧 [ 發(fā)自手機版 http://www.gaoyang168.com/3g ] |

木蟲 (初入文壇)

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