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linxiaolin08捐助貴賓 (初入文壇)
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關(guān)于雙酶切后連接轉(zhuǎn)化,酶切驗證切不開。 已有3人參與
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各位蟲友,大家好,我的目的基因是1119bp,連接體系應(yīng)該是沒問題的,我們實驗室用的都是25微升的體系。 第一次我做了EcoRI和XhoI酶切位點: 該做的對照我都做了,但是實驗失敗,最后得出的結(jié)論是以下原因: 1、基因沒有加上酶切位點導(dǎo)致我沒切開,連不上。2、我的連接酶失效了不好使。 連接酶不好使的可能性很小。 但是我想換一下酶,所以做了第二次試驗: 第二次換了酶切位點以后我選擇的是EcoRI和SalI這兩個酶,目的基因PCR條帶沒問題,做過單酶切,也都沒問題,但是菌液PCR有條帶,質(zhì)粒PCR后沒有條帶,也就是說我還是沒連上,那我分析了一下,不應(yīng)該這么湊巧是酶的問題,是否是我設(shè)計的引物出現(xiàn)問題,例如這段引物就是對酶切位點有影響導(dǎo)致切不開,所以想換引物。但是這段序列很特別,引物也是好不容易找的,所以不到萬不得已我是不想換引物的,各位蟲友有什么好的建議么? |

鐵桿木蟲 (正式寫手)

捐助貴賓 (初入文壇)
木蟲 (正式寫手)
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