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空談?wù)`國金蟲 (正式寫手)
潛龍勿用
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qRT-PCR模板量應(yīng)該加多少？ 已有4人參與
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我模板cDNA不稀釋加 2ul，目的基因CT值35,36,37（平行性一點不好）.。。。.β-actin的ct值是18（三個復(fù)孔相差0.3以內(nèi)）. 內(nèi)參挺好說明不是操作的問題，我在想是不是目的基因表達量低，我應(yīng)該提高模板量至4ul? 但是，我突然想到是不是我模板量加多了導(dǎo)致目的基因CT值不穩(wěn)定？請問模板量過高會產(chǎn)生這樣的不利影響嗎？ 還是說我應(yīng)該把模板量提高到4ul，6ul試試？ |
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考慮引物問題，內(nèi)參跑18說明引物濃度夠了，目的跑35+不知道你一共多少個循環(huán)，跑到35+很可能目的基因沒有擴增，建議用相同的protocol跑一個普通PCR看看有沒有條帶。如果引物沒有問題那很肯能就是該基因不表達。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
7樓2016-02-14 18:10:29
2樓2015-01-28 16:32:59
空談?wù)`國
金蟲 (正式寫手)
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3樓2015-01-28 18:17:10
【答案】應(yīng)助回帖
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感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
空談?wù)`國(西門吹雪170代發(fā)): 金幣+3, 鼓勵回帖交流 2015-01-28 22:04:38
感謝參與，應(yīng)助指數(shù) +1
空談?wù)`國(西門吹雪170代發(fā)): 金幣+3, 鼓勵回帖交流 2015-01-28 22:04:38
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一，ct超過32以上就一般不能使用了，問題可能為目的基因表達太低，你可以用普通pcr檢測以下你的摸板，是否有基因表達并且引物是否有dimer。確定過后才可上機。 二，內(nèi)參的選擇，你選擇的內(nèi)參在你的實驗里顯然已經(jīng)不太適用了，需要重新選擇內(nèi)參，具體你需要查閱文獻了，并不是一個內(nèi)參用到底，不同的實驗有不同的要求，你需要一個表達量低的內(nèi)參 基因，并且控制你的內(nèi)參和你的目的基因的ct值在10以內(nèi)（也就是說一個內(nèi)參高過20，目的低過30。） 這樣數(shù)值才可靠。 三，最好不要更改體系，變換摸班濃度以稀釋為主，不要增添。 |
4樓2015-01-28 19:04:33
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