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周12星星木蟲 (小有名氣)
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溶出介質(zhì)的選擇 已有5人參與
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| 易溶于水的藥物顆粒劑的溶出度研究中，為什么溶出介質(zhì)中加0.2%的吐溫80？求高手賜教~ |
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轉(zhuǎn)帖下謝老師的文章---------原研藥企對仿制者“三枚煙霧彈” 2015-09-06 來源：蒲公英 作者：謝沐風 瀏覽次數(shù)：39 收藏 本人認為這些均是原研企業(yè)對仿制者施放的煙霧彈，目的就是阻礙仿制進程、迷惑研發(fā)方向的表現(xiàn)。 謝沐風（上海市食品藥品檢驗所）自2013年11月在《中國醫(yī)藥工業(yè)雜志》發(fā)表“仿制藥研發(fā)中有關(guān)物質(zhì)研究思路之我見”后，收到大量同仁來電來函交流。積累一年多心得，撰寫此續(xù)篇，希冀能將某些觀點闡述得更為清楚明了，進而為我國仿制藥研發(fā)中雜質(zhì)研究思路與控制策略提供一種更為客觀理性的認知，為科學厘清雜質(zhì)對于藥物臨床使用的價值與意義呈上綿薄之力，為正確認清本行業(yè)高科技的核心與實質(zhì)獻計獻策，為將我們的有限資源用到研發(fā)關(guān)鍵之處指明方向。 1. 從宏觀上解讀雜質(zhì) 1.1. 雜質(zhì)與藥物不良反應(yīng)的關(guān)系 …… 1.2. 雜質(zhì)與藥物質(zhì)量控制的關(guān)系 …… 1.3. 發(fā)達國家向非發(fā)達國家施放的“煙霧彈” 國內(nèi)對雜質(zhì)研究之所以“著力猛攻、一網(wǎng)打盡”，還與盲目迷信國外文獻資料有關(guān)。由于制藥行業(yè)的利潤實在太過豐厚，所以吾等千萬不要幼稚地以為“老外們會很傻/很天真地和盤托出”，相反原研企業(yè)會千方百計地在仿制藥研發(fā)與申報的征途中設(shè)置一些障礙或施放一些“煙霧彈”來迷惑我們……。舉例如下： 1.3.1. 第一枚煙霧彈 —— 雜質(zhì) 秉承制劑質(zhì)量標準僅關(guān)注降解雜質(zhì)的原則，在前些年的國外藥典和進口質(zhì)量標準中很多制劑品種無有關(guān)物質(zhì)檢查項，這是科學合理的：經(jīng)研究當“原料藥制成0天制劑”和“0天制劑在加速試驗6個月/長期試驗6個月/貨架期內(nèi)”，這兩個環(huán)節(jié)中雜質(zhì)均無變化（不是沒有、是無變化），便可在制劑質(zhì)量標準中無需制訂有關(guān)物質(zhì)檢查項，從而實現(xiàn)發(fā)達國家早在多年前就開始提倡和踐行的“綠色檢驗”理念——為減少環(huán)境污染與試劑排放，檢驗工作應(yīng)盡可能做到事半功倍、一針見血。 但近些年，這些標準中卻開始制訂并收載大量雜質(zhì)，且有愈演愈烈之態(tài)勢，乍看起來甚是“高標準。嚴要求”，但本人認為這是在施放“煙霧彈”、目的是引仿制者誤入歧途。解讀如下案例： 某一普通口服片劑進口質(zhì)量標準（規(guī)格為1.0mg~0.125mg）中收載了12個已知雜質(zhì)，并采用了極為復雜的色譜系統(tǒng)進行測定，還引入校正因子逐一準確計算，并制定了每一雜質(zhì)限度。秉承上述原則，該藥物是不可能在效期內(nèi)有12個降解雜質(zhì)產(chǎn)生的。果然，經(jīng)對數(shù)批貨架期內(nèi)原研制劑樣品予以檢測或取1批樣品進行加速試驗6個月測試，絕大部分都是未檢出（報告限以下）、僅有1~2個雜質(zhì)在報告限以上、鑒定限以下，根本無需研究�？闪钊诉z憾的是：國內(nèi)眾多同仁將進口質(zhì)量標準/國外藥典奉為“圭臬”、當作“圣旨”，花費大量金錢與資源去設(shè)法獲得那12個雜質(zhì)，最終經(jīng)研究，在仿制原料藥和仿制制劑中均是未檢出，因我國合成能力極強，完全有能力將原料藥中雜質(zhì)全部去除；再加上主成分的自身穩(wěn)定性很好、制成制劑后雜質(zhì)也不會有變化。 針對該品種，本人推薦研發(fā)思路如下：直接采用既有質(zhì)量標準中的色譜條件、無需驗證，第一步/測定三批原研制劑樣品，并經(jīng)對雜質(zhì)譜剖析、無含量不斷增加雜質(zhì)；第二步/測定三批規(guī)模化生產(chǎn)的仿制原料藥與仿制制劑樣品，無制劑鑒定限以上雜質(zhì)，且無含量不斷增加雜質(zhì)；第三步/根據(jù)以上研究結(jié)果，最終在制劑的質(zhì)量標準中無需制訂有關(guān)物質(zhì)檢查項，原料藥質(zhì)量標準也僅是粗略地制訂單雜和總雜即可，根本無需制訂那么多雜質(zhì)。甚至采取更為大膽的作法——由于主成分規(guī)格很小，且口服，每日最多3片，故雜質(zhì)與殘留溶劑均無需研究，只需在申報材料中闡明：經(jīng)推算這些物質(zhì)的每日最高攝入量均小于每日臨床安全攝入限度即可，從而做到專業(yè)的最高境界——有所為有所不為。 還有一進口外用涂抹皮膚的乳膏劑質(zhì)量標準，主成分規(guī)格依然很小、卻制訂了8個已知雜質(zhì)。本人認為這些均是原研企業(yè)對仿制者施放的煙霧彈，目的就是阻礙仿制進程、迷惑研發(fā)方向的表現(xiàn)。 至于如何看待國外藥典原料藥項下羅列的眾多雜質(zhì)，且毫無保留地給出了結(jié)構(gòu)式、花錢還可購買來（價格甚是不菲），那更是仁者見仁、智者見智。但此處筆者想提醒的是：目前全世界絕大多數(shù)原料藥均已由吾等發(fā)展中國家生產(chǎn)后出口至ICH國家（把霧霾和污染留給了我們自己），發(fā)達國家要做的：是將這些“已把雜質(zhì)幾乎摳沒”的原料藥，經(jīng)過特殊的、保密處理后（例如重結(jié)晶后制成目標晶型、粒度分布、顆粒形狀、比表面能、晶格能、固有溶出速率等特性）制成制劑、再銷往全世界獲取高額利潤，當然質(zhì)量絕對毋庸置疑。 1.3.2. 第二枚煙霧彈 —— 溶出度試驗 各劑型均有關(guān)鍵性評價指標，在ICH Q6文件（規(guī)范：新原料藥和新藥制劑的測試方法和認可標準：化學物質(zhì)）和世界衛(wèi)生組織藥品標準專家委員會第43次技術(shù)報告一書中均有相關(guān)闡述。 發(fā)達國家針對這些關(guān)鍵性評價指標，要么隱含（僅在嚴格保密的、企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標準中才有），要么即便公開、也大多為寬松的試驗參數(shù)與限度范圍。如對于口服固體制劑，最為核心的是溶出度試驗。本人曾接觸過上百個原研制劑多條溶出曲線剖析測定結(jié)果，發(fā)現(xiàn)相當一部分國外藥典和進口質(zhì)量標準中的試驗參數(shù)都極為寬松、不具區(qū)分力（如采用高轉(zhuǎn)速、高濃度表面活性劑、或是高溶解度的溶出介質(zhì)）。蓋因該試驗太重要，連發(fā)達國家在制訂ICH Q系列質(zhì)量管理文件時都未有專門的指導原則進行闡述，唯《日本溶出曲線數(shù)據(jù)庫》收載的實驗條件是真實的、最具區(qū)分力的條件。 這里需闡明：日本自上世紀九十年代起就十分重視體外溶出度試驗，因日方很早就意識到生物等效性(BE)試驗由于僅采用年輕男性作為受試者有其局限性（故BE試驗不是“金標準”），在無法采用各種人群大標本試驗的前提下，只能通過對體外溶出度試驗的嚴格要求來促使仿制制劑內(nèi)在品質(zhì)“無限趨近”原研制劑。為此，日本在1997年出版的《仿制藥生物等效性試驗指導原則》中就已有了詳盡的溶出度試驗研究要求，并占據(jù)了一半篇幅。同時，迄今為止日本官方已建立起700多個品種的原研制劑四條溶出曲線數(shù)據(jù)庫，并予以了全面的真實公開，且該項工作還在不斷進行中……。 而歐美的公開資料中則大多宣稱：體內(nèi)生物利用度試驗才具有最終決定性，不太強調(diào)體外溶出度試驗。但通過解讀他們公開文獻中的溶出度試驗參數(shù)，發(fā)現(xiàn)多數(shù)不具區(qū)分力、甚至干脆不公開（如英國藥典收載的制劑很少，甚至有些難溶性口服固體制劑竟然沒有溶出度試驗，緩控釋制劑更是一個品種也無釋放度試驗）的作法說明：這是一種韜光養(yǎng)晦、瞞天過海的表現(xiàn)。如我們按此種不具區(qū)分力的實驗條件去研制仿制制劑，則多半會出現(xiàn)“部分仿制藥（主要是那些有制劑難度的品種：難溶性口服固體制劑、腸溶制劑、緩控釋制劑、pH值依賴型制劑、治療窗狹窄藥物制劑等）對于部分患者（尤中老年人）安全無效、吃了白吃”的結(jié)果。不深諳溶出度評價，就不知努力的方向與差距所在，因溶出度試驗才是撬動制劑內(nèi)在品質(zhì)不斷提升的“那根杠桿”，只有掌握科學客觀的評價法，才能做出與原研制劑內(nèi)在品質(zhì)無限趨近的高品質(zhì)仿制藥來，這將充分體現(xiàn)“標準就是生產(chǎn)力”的精神。 1.3.3. 第三枚煙霧彈 —— 潛在基因毒性雜質(zhì) 確實發(fā)生過類似事件，但絕對是“極小概率”。我國擷取后營造出的學術(shù)氛圍就猶如發(fā)現(xiàn)了一大“寶藏”，提高至“報告限以上雜質(zhì)就應(yīng)考慮，甚至潛在雜質(zhì)也要考慮”；而“一旦潛在、就無窮無盡了”。近三年，針對該類雜質(zhì)開展了轟轟烈烈的研究，花費巨資購買了大量進口高精尖檢測設(shè)備，而最終樣品檢測結(jié)果很多都是“未檢出”。 其實，只要觀測仿制原料藥的“起始物、副產(chǎn)物、試劑、配位體、催化劑”等這些物質(zhì)是否具備文獻報道的“基因毒性雜質(zhì)官能團結(jié)構(gòu)式”，并針對規(guī)�；a(chǎn)的仿制原料藥三批樣品中檢出的鑒定限（0.10%）以上特有雜質(zhì)（即原研制劑中不存在的）是否具備這些結(jié)構(gòu)式，如具備再進行相應(yīng)研究便是，切忌“大驚小怪”、猶如“驚弓之鳥”。 現(xiàn)今，隨著科學發(fā)展人們認知到：連藥物自身都會給人體帶來致癌毒性。所以，強烈建議我國藥品審評中心（CDE）的審判員和藥物研發(fā)者均無需過于謹小慎微、患得患失。 1.3.4. “其他煙霧彈” 今后一定還會有其他“煙霧彈”發(fā)射過來，如近期興起的“金屬雜質(zhì)研究”等。 1.3.5 無獨有偶 1.3.6. 應(yīng)對策略 首先我們應(yīng)理解這種行為無可厚非，這是由本行業(yè)的特殊性所決定的（“N高” —— 高投入、高利潤、高附加值、高端制造業(yè)）。我們作為發(fā)展中國家，在仿制過程中，要具備“公開的就不是高科技、看不到的才是高科技”之辯證唯物觀點。具體建議如下： (1) 針對進口質(zhì)量標準 相關(guān)藥檢機構(gòu)在進行復核時，應(yīng)要求外企提供詳盡的檢測法驗證資料，即應(yīng)著重審閱質(zhì)量標準中的各試驗參數(shù)是如何建立的、關(guān)注其邏輯推導過程，是經(jīng)怎樣的研究內(nèi)容與試驗結(jié)果確定的，這才是審核重點與核心；如未盡詳細，應(yīng)要求對方持續(xù)提供。如溶出度試驗，為何申報中制訂了100rpm高轉(zhuǎn)速和該溶出介質(zhì)？是否研究過50和75轉(zhuǎn)溶出行為以及其他介質(zhì)的溶出情況后綜合考慮確定？是否有故意放寬、讓自我產(chǎn)品永遠合格的嫌疑。又比如有關(guān)物質(zhì)，為何訂入這些多個雜質(zhì)和這么低的限度，制訂的依據(jù)是否充分等等。 (2) 針對公開的各國藥典與文獻資料 切忌照搬照抄、盲目迷信。CDE早在2003年就已提出“仿產(chǎn)品不是仿標準”的指導思想，就是希冀眾人在具體研制時能獨立思考、冷靜分析。遺憾的是；很多同仁認為該宗旨中的“標準”僅是指國內(nèi)質(zhì)量標準、不包括國外標準/文獻，導致被這些標準迷惑、誤入歧途。本人從事藥物分析工作17年，深感：發(fā)達國家的分析檢測水平很一般、有時甚至拙劣，他們強在藥劑、尤工業(yè)藥劑學上。 (3) 總之，無論如何都應(yīng)獲取至少三批原研制劑，深度剖析其關(guān)鍵質(zhì)量特性參數(shù)后再來指引自我仿制藥的開發(fā)和制訂質(zhì)量標準等事宜，這才是研發(fā)的根本出發(fā)點，也唯有如此才能做到“知己知彼、百戰(zhàn)不殆”。 |
5樓2015-09-11 08:22:29
zihuadd
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【答案】應(yīng)助回帖
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1、首先你要看你參照的這個標準是什么時候的，不要盲從。 2、主藥成分是不是易溶的？一般溶解度好的顆粒劑標準中是不會制定溶出度檢查的，而吐溫80是為了增加難溶性的溶出度的。僅僅當主藥的溶解度不好，在常規(guī)介質(zhì)中不能很好的溶出的情況下，才能加入表面活性劑，用量根據(jù)試驗來確定，確定的大原則是能控制產(chǎn)品批次間的質(zhì)量，而且要有很好的區(qū)分力，這樣才能訂入質(zhì)量標準。 3、如果是你在溶出曲線對比研究過程中，還是盡量采用溫和的試驗條件來進行對比，否則無法判斷你跟原研產(chǎn)品的質(zhì)量差異，如果也是溶出出來，再考慮加入吐溫等表面活性劑。 4、種類和用量篩選：前提是達到要求的最少量，另外就是該介質(zhì)中的溶解度達到漏槽條件；但是不要一味的單方面考慮介質(zhì)的篩選，把研究的重點還是要放在工藝張增加主藥的溶解度、溶出度方面，畢竟對產(chǎn)品質(zhì)量提升有根本的幫助。 5、個人理解，不對的地方請蟲友指正！ |
6樓2015-09-11 09:20:48
周12星星
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7樓2015-09-11 11:41:40
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8樓2015-09-11 13:01:03
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9樓2015-09-11 13:04:26
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10樓2015-09-11 13:22:42
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[考研] 326求調(diào)劑 +5 | 上岸的小葡 2026-03-15 | 6/300 |
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[考研] 一志愿蘇州大學材料工程（085601）專碩有科研經(jīng)歷三項國獎兩個實用型專利一項省級立項 +6 | 大火山小火山 2026-03-16 | 8/400 |
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[考研] 318求調(diào)劑 +3 | Yanyali 2026-03-15 | 3/150 |
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[考研] 327求調(diào)劑 +6 | 拾光任染 2026-03-15 | 11/550 |
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