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六號(hào)風(fēng)新蟲 (初入文壇)
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[求助]
用cDNA做PCR擴(kuò)增不出來。 已有3人參與
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我是一名大二本科生,前兩天剛開始用小木蟲。想要克隆玉米的一個(gè)基因,然后把它轉(zhuǎn)到擬南芥中表達(dá),該基因的cDNA上游GC含量超高,做PCR擴(kuò)增不出來。 請(qǐng)問各位大佬可以用玉米的DNA做PCR嗎?擴(kuò)出來的序列含內(nèi)含子對(duì)表達(dá)會(huì)有影響嗎? 還請(qǐng)大佬解釋一下PCR時(shí)用cDNA和DNA做模板,兩者有什么區(qū)別? @biostar2009 @飛約瘋?cè)嗽?/u> @wizardfan @youlinglyw 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (正式寫手)
至尊木蟲 (著名寫手)

至尊木蟲 (著名寫手)

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dna一定不行。。異源表達(dá)未必能準(zhǔn)確切除內(nèi)含子,并且也會(huì)影響目的基因的表達(dá)及其原本的功能。。說回來,擬南芥中表達(dá)也不一定能準(zhǔn)確展現(xiàn)目的基因功能。。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |


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擬南芥是模式植物,用擬南芥就是考慮了周期及操作問題。。主要看你那是一個(gè)什么基因,打個(gè)比方,如果是促進(jìn)纖維化 抗倒伏的基因,那在擬南芥中可能不易觀察表型。。所以擬南芥適不適合還是要看那是一個(gè)什么基因。。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |

新蟲 (初入文壇)
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