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同時(shí)表達(dá)兩種蛋白表達(dá)問題
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| 各位蟲友，本人最近在做蛋白表達(dá)的實(shí)驗(yàn)，是將兩個(gè)目的蛋白基因通過RBS相連接的方式克隆到pET30a表達(dá)載體上，用的是較強(qiáng)大的T7啟動(dòng)子，可是跑SDS-PAGE顯示只表達(dá)了一種蛋白，其中RBS后面的蛋白沒有表達(dá)，測序也都是正確！不知問題出在哪了？各位有做這種同時(shí)表達(dá)兩種蛋白的嗎？你們是通過什么方式同時(shí)表達(dá)兩種蛋白？謝謝…… |
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我簡單的介紹一下采用的兩種方法同時(shí)表達(dá)兩種蛋白，用的是pET30a表達(dá)載體。方法一：T7啟動(dòng)子+蛋白A的起始密碼子，蛋白A的序列，蛋白的終止密碼子+RBS+蛋白B的起始密碼子，蛋白B的序列，蛋白B的終止密碼子。其中RBS和蛋白B的起始密碼子直接相連沒有其余序列。 這個(gè)方法只表達(dá)了RBS序列前的蛋白A，蛋白B沒有表達(dá)。 方法二：T7啟動(dòng)子+蛋白B的起始密碼子，蛋白B的序列，蛋白A的序列，蛋白A的終止密碼子。利用這種方法是表達(dá)了這種融合蛋白，但是測酶活發(fā)現(xiàn)活性很低。我表達(dá)蛋白最終是要測酶活的，酶活性太低是在說不過去。我想是不是這兩種蛋白這樣整合在一起，酶的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，如酶的活性中心發(fā)生改變。現(xiàn)在我就比較傾向于方法一，只是還搞不明白蛋白B沒有表達(dá)。不知這樣算說明白了嗎？謝謝 |
3樓2012-04-07 15:40:05
lxj341401
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【答案】應(yīng)助回帖
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amisking: 金幣+3, 鼓勵(lì)發(fā)帖提供有幫助的信息！ 2012-04-07 19:03:18
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共表達(dá)一般采用兩種方式，一種是直接選用共表達(dá)載體，然后把兩個(gè)蛋白基因克隆進(jìn)去；另外一種就是你說的方法，把兩個(gè)蛋白基因融合，共用啟動(dòng)子和終止子，在第一個(gè)蛋白終止密碼子和第二個(gè)蛋白起始密碼子中間加上RBS序列。 你的情況也沒說清楚，比如用的什么酶切位點(diǎn)，RBS和第二個(gè)起始密碼子的距離等，無法幫你分析為什么不表達(dá)。 |
2樓2012-04-07 13:41:41
lxj341401
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4樓2012-04-07 16:13:08
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