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biowandy木蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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[交流]
關(guān)于變性條件下his-tag重組融合蛋白不結(jié)合鎳柱以及部分結(jié)合鎳柱情況
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最近做包涵體比較多,總體還好,但是遇到二個(gè)很棘手的問(wèn)題: 1:有些蛋白就算加了2-ME,在8M尿素中一點(diǎn)都不結(jié)合鎳柱 2:有些蛋白部分掛鎳柱,F(xiàn)T總是很多。 請(qǐng)各位在交流之前先看好下面的條件: 1,我們一次處理12個(gè)蛋白,有的是ok的,有的不掛,或者部分掛,因此排除什么pH,buffer,離子強(qiáng)度的問(wèn)題,因?yàn)槿绻沁@個(gè)問(wèn)題,那就是都不掛,或者都部分掛。 當(dāng)然大家不用說(shuō)是蛋白需要不同buffer,如果你要 說(shuō)這個(gè)因素,那我請(qǐng)問(wèn)你,你每次做鎳柱親和會(huì)用不同buffer嗎,有區(qū)別嗎? 何況不管invotrogen還是novagen的標(biāo)準(zhǔn)protocol也是一個(gè)buffer,沒(méi)搞得花里胡哨的。這個(gè)版里面提這個(gè)問(wèn)題的很多,很多都是更換過(guò)buffer,絕對(duì)是無(wú)效的,我們自己也做過(guò)這方面的試驗(yàn),沒(méi)結(jié)果,因此buffer不是問(wèn)題,我們是變性純化。 2,我們具體就是在洗滌包涵體后,用8M尿素溶解,同時(shí)加入10mM 2-me,在這里強(qiáng)調(diào)下,包涵體洗滌不是大問(wèn)題,溶解不是大問(wèn)題,我們基本都能溶解出來(lái),電泳分析的結(jié)果。 3,我們binding buffer沒(méi)有加任何咪唑,沒(méi)有edta,剛開(kāi)始加入的b-me在上柱子前我們處理了,不會(huì)對(duì)鎳柱用影像,同時(shí)his-tag在N端,因此排除提前終止的可能。 4,我們實(shí)驗(yàn)室純化了快1000個(gè)蛋白了,因此低級(jí)的錯(cuò)誤在我們這里是不會(huì)的。我們每次試驗(yàn)時(shí)重復(fù)的,因此不用懷疑我們手法問(wèn)題,要不然不會(huì)做這么多。 科研有不確定因素,但是不是毫無(wú)規(guī)律可循,因此請(qǐng)大家結(jié)合自身經(jīng)驗(yàn)來(lái)討論這個(gè)問(wèn)題,而不是東一鋤頭,西一板斧的瞎提。請(qǐng)看清楚我們做過(guò)的努力再交流。謝謝! [ Last edited by biowandy on 2012-4-16 at 12:48 ] |
重組蛋白純化 |
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金蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
木蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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我自己先提點(diǎn)意見(jiàn),我們查閱大量資料,國(guó)內(nèi)國(guó)外都有,有的認(rèn)為是個(gè)死結(jié)。不用去理這個(gè)問(wèn)題 。 但是我想,這是個(gè)很奇怪的問(wèn)題, 第一,對(duì)于部分結(jié)合的蛋白很不理解,都是變性條件,為啥掛不到,如果是his不暴露,但是為啥有的暴露了?別忘了這是變性條件,沒(méi)有理由不露出來(lái),而且之前用2-me處理過(guò)的,二硫鍵不是問(wèn)題。 第二,國(guó)外國(guó)內(nèi)有部分認(rèn)做過(guò)實(shí)驗(yàn)說(shuō)不掛但是WB有結(jié)果,這說(shuō)明his還在上面的,這點(diǎn)從部分掛的可以看出來(lái),如果沒(méi)有his,就不會(huì)部分掛了。 第三,我們之前有個(gè)蛋白,可溶掛,但是他的包涵體部分掛的不明顯。這是很奇怪的事情。 我們認(rèn)為這個(gè)蛋白是有his的,但是不知道什么原因(肯定是自身結(jié)構(gòu)很獨(dú)特)導(dǎo)致his不完全暴露,那就有一個(gè)問(wèn)題,什么結(jié)構(gòu)能扛得住還原劑和8M尿素。 就當(dāng)拋磚引玉吧,歡迎大家來(lái)拍啊 |
木蟲(chóng) (小有名氣)
| 樓主有沒(méi)有給柱材料檢測(cè)或跑膠看看,確定柱材料上沒(méi)有結(jié)合蛋白。樓主用什么濃度咪唑洗脫的,個(gè)人覺(jué)得結(jié)合不上可能性小,沒(méi)洗脫下來(lái)可能性大。 |
木蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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