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[求助]
DNA含量多少才能在瓊脂糖凝膠上顯示出亮帶
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想問下各位大蝦，DNA要上多少量才能在瓊脂糖上顯示出亮帶啊�？磎arker中最亮的750bp的dna50ng就很亮了，可是我的總dna用核酸測定儀測出來是110ng/ul，傷了5ul有550ng怎么跑電泳都沒見到亮帶呢，想問下有哪些因素會影響亮帶的顯現(xiàn)，另外做過的一般上了多少含量的dna呢，希望各位有經驗的大蝦指點啊，感激不盡 |
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cicelyzh
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3樓2012-11-27 07:23:41
czdaeq
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【答案】應助回帖
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感謝參與，應助指數 +1
laozuzunzhe: 金幣+1, 鼓勵應助 2012-11-27 16:45:54
scelab: 金幣+6, xxjl 2012-11-29 14:03:23
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scelab: 金幣+6, xxjl 2012-11-29 14:03:23
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1、核酸檢測儀既可以檢測DNA也可以檢測RNA，不知道樓主的DNA有沒有用RNA酶消化吶？ 2、一般電泳時，還會加loading dye 并且用量比較隨意（嚴格來看，似乎要求DNA 5 ul：1 ul loading dye），所以電泳跑膠只能大概估計濃度，不知道樓主有么有考慮這點？ 3、我們這邊用得3K的marker，1、3、5k為亮條帶，貌似認為是10ng/ul的量（這個一時也記不太清），所以應該不用太高的濃度就可以看見的，樓主還是看看電泳以前的步驟有么有問題吧  |
2樓2012-11-26 20:49:59
4樓2012-11-27 15:19:44
5樓2012-11-27 15:21:42
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