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linsui1989新蟲 (小有名氣)
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[求助]
蛋白表達不出來是怎么回事?
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我最近在做蛋白表達,重組質粒測序正確,但是表達出來和空載體一模一樣,沒有目的帶,請問是怎么回事? 我用的是pet32a載體,酶切位點是BamH1和Xhol1,誘導溫度是37度,IPTG濃度1mmol/L, 菌株為rosseta,全菌電泳 |
實驗技巧相關 |
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第一步:確定載體序列是否正確,啟示子、終止子、讀碼框等; 第二步:確定操作步驟是否正確,如載體是否被污染,是否成功轉化入rossetta,抗生素是否正確等; 第三步:核對目的基因序列,與大腸桿菌常用密碼子作對比,優(yōu)化密碼子; 第四步:以上三步沒有問題時,若還不表達,更換載體; 第四步:更換載體還不表達,選擇GST、MBP、SUMO、GB1等助溶標簽融合表達。 另外,當目的蛋白太小或太大時可能都不易表達:小肽易被降解;太長例如大的膜蛋白等表達量往往也很難優(yōu)化。 當然,表達溫度以及誘導時間也會對蛋白的可溶表達有一定影響~ 但一般不會導致0和1的差別~ 祝實驗順利~ |

木蟲 (小有名氣)
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