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eryan2011新蟲 (初入文壇)
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[求助]
有關物質檢測遇到問題求問大家！
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1、想求問，西藥有關物質方面，采用不加校正因子的主成分對照法，最后一步稀釋是采用水來稀釋，供試品溶液的雜峰特別多，一共有22個雜峰，峰面積分別為0.0002、0.0018、0.1045、0.0496、0.1666、0.0016、0.0353、0.0351、0.0540、0.0245、0.0090、0.0038、0.0050、0.0001、0.0183、0.0001、0.0062、0.0502、0.0004、0.0207、0.0001、0.0051，是不是雜峰太多啦？對照品溶液的峰面積為2.0132，雜峰面積加起來小于對照品溶液的峰面積，想問，方法是不是改用流動相稀釋較好？供試品溶液的雜峰是不是多了？ 2、有關物質強降解試驗，需要DAD圖譜，沒有二極管陣列檢測器，想在外面找別的機構做這個試驗，有什么注意點嗎？查閱了一些，就是要注意破壞適當，注意物料平衡，不知道該如何操作？ 3、復合制劑西藥，有兩個物質A和B，A是B的5倍，供試品溶液中A峰的峰面積是103.6，B峰的峰面積是13.3975，不是5倍關系，還有我的對照品溶液，A、B的峰面積分別為1.04、0.96，這也不是5倍關系，不知道為什么？ 謝謝大家！ [ Last edited by eryan2011 on 2013-8-9 at 15:37 ] |
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rainyuanyuan
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你好 關于問題一：我覺得雜質數(shù)目的多少不是改變溶劑可以解決的，雜質是本身存在的，不會因為你換了溶劑就消失了吧，如果可以通過改變溶劑來減少雜質的話，不是所有樣品的有關物質都不會超標了么。換溶劑只是更改了溶劑本身的色譜峰。如果是因為你的色譜條件下溶劑出峰的話是可以扣除不計算的。如果實在是多的話只要不超標，分離度合格也是沒問題的。 第二個問題，注意破壞適度，不能太過了也不能太輕了，一般控制主成分峰下降10%為宜，主要包括高溫破壞，強光破壞，強酸/堿/氧化破壞。物料平衡貌似現(xiàn)在講的已經不是很多了，因為確實有其不合理性。 |
2樓2013-08-09 16:02:32
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關于問題1，我不知道LZ為什么選擇用水，但是在此談談一般選溶劑的原則：首選流動相，因為這樣可以盡可能減少溶劑峰的干擾；當然還要看物料在所選溶劑中的溶解和穩(wěn)定情況，有時候流動相未必是最佳溶劑或最穩(wěn)定溶劑。所以LZ可是看看你的物質是不是在水中穩(wěn)定（這種情況雖然很少，但是也偶有發(fā)生），你可以配制好了溶液先進一針，放置一定時間后再進一針，（同時用流動相也配制一個樣品，平行比較）。 關于問題2，DAD圖譜是為了驗證色譜峰純度的，也就是看看這個物質的色譜峰里面是不是還包括了其它物質。在有關物質的研究中，峰純度也是需要關注的一項，不過一般儀器關于這一項的檢測都不具確定性（安捷倫儀器中通過改變閾值可以自行設定純度值）。關于強制降解試驗，其實就是常說的破壞試驗，一般要求對供試品進行強酸、強堿、強氧化、高溫、光照等破壞（還可根據(jù)樣品性質再自行追加實驗設計），強度一般以主成分降解10%~20%為宜。 關于問題3,不要過分強調5倍，因為要想成正比例關系，是要滿足一定的線性范圍要求的，你的在線性范圍內么？另外我發(fā)現(xiàn)你的A對照應該是稀釋了100倍吧，可是B對照卻不是100倍的比例哦，這樣怎么做不加校正因子自身對照呢，請LZ注意。 祝LZ好運！ |
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eryan2011
3樓2013-08-09 17:52:25
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關于問題1：雜質峰多少，與你的稀釋液選擇有關系，同時與的色譜條件比如波長，色譜柱等等的因素更有關。慎重選擇稀釋液，考察這些峰是否是樣品在稀釋液中不穩(wěn)定產生的，這樣檢測結果就是失真�。�！ 關于問題2.DAD，做降解實驗，一定要進標準品和未降解的樣品，關注峰純問題，酸，堿和氧化降解之后主峰的峰純與標準品的峰純的波動問題，同時，注意降解物料的守恒問題。 問題3.比例問題，首先問題在于，A和B的響應因子不同，所以峰面積比例與你的質量或摩爾比例不相符合，如果你考察A和B的響應因子，你會發(fā)現(xiàn)，他們差異很大�。�！ |
4樓2013-08-09 22:53:01
memorise
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