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eryan2011新蟲 (初入文壇)
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[求助]
有關物質(zhì)檢測遇到問題求問大家!
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1、想求問,西藥有關物質(zhì)方面,采用不加校正因子的主成分對照法,最后一步稀釋是采用水來稀釋,供試品溶液的雜峰特別多,一共有22個雜峰,峰面積分別為0.0002、0.0018、0.1045、0.0496、0.1666、0.0016、0.0353、0.0351、0.0540、0.0245、0.0090、0.0038、0.0050、0.0001、0.0183、0.0001、0.0062、0.0502、0.0004、0.0207、0.0001、0.0051,是不是雜峰太多啦?對照品溶液的峰面積為2.0132,雜峰面積加起來小于對照品溶液的峰面積,想問,方法是不是改用流動相稀釋較好?供試品溶液的雜峰是不是多了? 2、有關物質(zhì)強降解試驗,需要DAD圖譜,沒有二極管陣列檢測器,想在外面找別的機構做這個試驗,有什么注意點嗎?查閱了一些,就是要注意破壞適當,注意物料平衡,不知道該如何操作? 3、復合制劑西藥,有兩個物質(zhì)A和B,A是B的5倍,供試品溶液中A峰的峰面積是103.6,B峰的峰面積是13.3975,不是5倍關系,還有我的對照品溶液,A、B的峰面積分別為1.04、0.96,這也不是5倍關系,不知道為什么? 謝謝大家! [ Last edited by eryan2011 on 2013-8-9 at 15:37 ] |
雜質(zhì)研究各種淘 |
榮譽版主 (職業(yè)作家)
木蟲精靈
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關于問題1,我不知道LZ為什么選擇用水,但是在此談談一般選溶劑的原則:首選流動相,因為這樣可以盡可能減少溶劑峰的干擾;當然還要看物料在所選溶劑中的溶解和穩(wěn)定情況,有時候流動相未必是最佳溶劑或最穩(wěn)定溶劑。所以LZ可是看看你的物質(zhì)是不是在水中穩(wěn)定(這種情況雖然很少,但是也偶有發(fā)生),你可以配制好了溶液先進一針,放置一定時間后再進一針,(同時用流動相也配制一個樣品,平行比較)。 關于問題2,DAD圖譜是為了驗證色譜峰純度的,也就是看看這個物質(zhì)的色譜峰里面是不是還包括了其它物質(zhì)。在有關物質(zhì)的研究中,峰純度也是需要關注的一項,不過一般儀器關于這一項的檢測都不具確定性(安捷倫儀器中通過改變閾值可以自行設定純度值)。關于強制降解試驗,其實就是常說的破壞試驗,一般要求對供試品進行強酸、強堿、強氧化、高溫、光照等破壞(還可根據(jù)樣品性質(zhì)再自行追加實驗設計),強度一般以主成分降解10%~20%為宜。 關于問題3,不要過分強調(diào)5倍,因為要想成正比例關系,是要滿足一定的線性范圍要求的,你的在線性范圍內(nèi)么?另外我發(fā)現(xiàn)你的A對照應該是稀釋了100倍吧,可是B對照卻不是100倍的比例哦,這樣怎么做不加校正因子自身對照呢,請LZ注意。 祝LZ好運! |

金蟲 (小有名氣)
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你好 關于問題一:我覺得雜質(zhì)數(shù)目的多少不是改變?nèi)軇┛梢越鉀Q的,雜質(zhì)是本身存在的,不會因為你換了溶劑就消失了吧,如果可以通過改變?nèi)軇﹣頊p少雜質(zhì)的話,不是所有樣品的有關物質(zhì)都不會超標了么。換溶劑只是更改了溶劑本身的色譜峰。如果是因為你的色譜條件下溶劑出峰的話是可以扣除不計算的。如果實在是多的話只要不超標,分離度合格也是沒問題的。 第二個問題,注意破壞適度,不能太過了也不能太輕了,一般控制主成分峰下降10%為宜,主要包括高溫破壞,強光破壞,強酸/堿/氧化破壞。物料平衡貌似現(xiàn)在講的已經(jīng)不是很多了,因為確實有其不合理性。 |
金蟲 (著名寫手)
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關于問題1:雜質(zhì)峰多少,與你的稀釋液選擇有關系,同時與的色譜條件比如波長,色譜柱等等的因素更有關。慎重選擇稀釋液,考察這些峰是否是樣品在稀釋液中不穩(wěn)定產(chǎn)生的,這樣檢測結果就是失真。! 關于問題2.DAD,做降解實驗,一定要進標準品和未降解的樣品,關注峰純問題,酸,堿和氧化降解之后主峰的峰純與標準品的峰純的波動問題,同時,注意降解物料的守恒問題。 問題3.比例問題,首先問題在于,A和B的響應因子不同,所以峰面積比例與你的質(zhì)量或摩爾比例不相符合,如果你考察A和B的響應因子,你會發(fā)現(xiàn),他們差異很大。! |
金蟲 (小有名氣)
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