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崔t-o-p新蟲 (初入文壇)
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[求助]
求助!蛋白的提取與純化
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大家好,我做的是一個細菌毒力蛋白的功能研究,這個毒力蛋白從細菌本身不好分離(目的蛋白含量太低)。于是,將其完整表達出來并連接至pET32a上,進行原核表達。表達的融合蛋白以上清的可溶性形式進行后續(xù)試驗。該毒力蛋白約220KDa,是菌體的分泌蛋白,原核表達產(chǎn)量不高,現(xiàn)在上清中的含量也很低,怎么純化是個大問題, 請問大家有什么好的純化方法,亦或是好的分離該毒力蛋白的有效方法! 跪謝大家!!急急急 |
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