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崔t-o-p新蟲 (初入文壇)
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[求助]
求助！！蛋白的提取與純化
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大家好，我做的是一個細菌毒力蛋白的功能研究，這個毒力蛋白從細菌本身不好分離（目的蛋白含量太低）。于是，將其完整表達出來并連接至pET32a上，進行原核表達。表達的融合蛋白以上清的可溶性形式進行后續(xù)試驗。該毒力蛋白約220KDa，是菌體的分泌蛋白，原核表達產(chǎn)量不高，現(xiàn)在上清中的含量也很低，怎么純化是個大問題， 請問大家有什么好的純化方法，亦或是好的分離該毒力蛋白的有效方法！ 跪謝大家��！急急急 |
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feilinshiji
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