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flwilliam銀蟲 (小有名氣)
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[求助]
引物設(shè)計(jì)時(shí)酶切位點(diǎn)的添加。
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請教下各位,在引物設(shè)計(jì)時(shí)如果直接在5段加上酶切位點(diǎn),那么這個(gè)引物的相關(guān)評估會(huì)改變么?還可以用PP5對添加了酶切位點(diǎn)的引物進(jìn)行評估么? 我是個(gè)新手,望各位不吝賜教。 |
銀蟲 (小有名氣)
木蟲 (小有名氣)
| 其實(shí)引物的設(shè)計(jì)沒有想象的呃那么麻煩,你用PP證明酶切位點(diǎn)你的序列里沒有就可以了,設(shè)計(jì)的時(shí)候保護(hù)堿基也按照提示的加就可以了,如果想檢測,測一下CG含量不高于70%就不會(huì)有問題了,實(shí)踐是真理,自己P一下,看結(jié)果就一目了然了。祝順利。 |

| 我之前幫別人設(shè)計(jì)過帶有酶切位點(diǎn)的引物,首先要先設(shè)計(jì)與模板進(jìn)行完全退火互補(bǔ)的引物,合成出來以后用這個(gè)引物與模板一起做PCR,如果是產(chǎn)生單一條帶的話就直接在5'末端加酶切位點(diǎn)和保護(hù)堿基就好了,設(shè)計(jì)出來的長引物能不能擴(kuò)出來的很重要的一點(diǎn)是之前的短引物能不能擴(kuò)出來,當(dāng)然在長引物設(shè)計(jì)好了之后也需要用引物設(shè)計(jì)軟件看一下引物的二級結(jié)構(gòu),其實(shí)很簡單的。另外長引物做PCR的條件跟之前的短引物是一樣的。希望可以幫助到你! |
銀蟲 (小有名氣)
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