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yangjingjing木蟲 (正式寫手)
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[求助]
這個條帶是腫么個情況��？是構建成功不？ 已有1人參與
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這個是腫么個情況��？我的目的基因做PCR的時候，條帶在500~600bp之間 Sal1和Xho1雙酶切（間隔39bp）以后連接PLNCX2載體，轉化后挑單菌落，菌搖起來以后制備模板，分別用目的基因引物（590bp）和載體引物（175bp）擴增，下方最亮的條帶就是500bp的~~~~~~~~~實驗室的SYBR顯色效果越來越差啊，望見諒 為嘛目的基因擴出來的再500bp左右，載體在600bp左右了？這個是非特異嗎？可是同樣的，別的幾個菌落為啥木有呢？ 目的基因擴增.jpg 載體擴增.jpg |
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cicelyzh
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