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xinr2010金蟲 (小有名氣)
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[求助]
DNA提取相關(guān)的問題 已有3人參與
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試劑盒提取組織DNA,最后一步要換新管后再用TE收集DNA。忘記換新管了,直接在原來的離心管里用TE收集了,這種情況該怎么處理。 急急急。!謝謝了! |
木蟲 (職業(yè)作家)
至尊木蟲 (知名作家)
不良人
舊管子里應(yīng)該主要是鹽離子和酒精污染,個(gè)人感覺洗脫下來的DNA直接做一般的PCR模板是不會有影響的,因?yàn)橐话愕腜CR要稀釋模板,且反應(yīng)體系中模板量加的很少,基本可以忽略殘留的酒精及鹽離子對酶活的影響,如果就是為了擴(kuò)增做模板的話,可以直接用![]() 如果不放心,可以用三樓的方式沉淀下來,就是用2.5倍體積的酒精或者等體積的異丙醇沉淀DNA,然后高速離心收集DNA,用70%的酒精洗滌沉淀,再次離心(洗滌將導(dǎo)致DNA沉淀懸浮,再次離心可避免將DNA沉淀倒出),棄上清,室溫放置若干分鐘,待酒精揮發(fā)后直接加適量水溶解就可以了!![]() 不用把溶解的DNA溶液重新加到柱子里洗滌、洗脫。因?yàn)橹游紻NA是有條件的,高鹽低PH條件下柱子吸附DNA,相反的條件DNA就被洗脫下來,如果直接這樣再上柱子,吸附效果不好,產(chǎn)量可能會很低!樓主可以試試!![]() 祝樓主成功! |

金蟲 (小有名氣)
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