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pet32a雙酶切之后，電泳條帶找不到 已有3人參與
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小弟本科生一枚，最近在構(gòu)建一種菌，可是經(jīng)過了兩個月的嘗試，還是沒有成功，愁死了，這個是學校的一個大學生訓練項目，搞了這么久還沒構(gòu)建出菌種，我在九月之前還要做出目的蛋白的表達，對表達蛋白的性質(zhì)做出研究，才能結(jié)題，現(xiàn)在是愁死了，求告各位大俠給予意見。 首先，我用的是X-hol和BamHI這兩個酶，目的基因在2700左右，目的基因在經(jīng)過PCR之后，做37度雙酶切6h能跑出目的條帶。這個是確定的。但是在雙酶切32a質(zhì)粒之后，確實無論如何也跑不出條帶。后來又做了單酶切切pet-32a質(zhì)粒，但是3h之后，依舊是沒有任何條帶出現(xiàn)。（聲明：32a未經(jīng)酶切的質(zhì)粒是跑得出來的。）今日又做了分小時單酶切，做法是每半小時去一次37度酶切樣品，迅速放入65度烘箱中使其中的酶失活，共切了兩個小時，卻還是沒有跑出任何條帶，這不應該啊，剛加入酶就取樣的也沒跑出來，這太不合理了吧�。ㄈ樱�2微升跑膠。）今天的除了沒有酶切過的質(zhì)粒跑出來了非常明顯的條帶，其余的都沒跑出來，是跑膠打樣太少了么？ 雙酶切體系：50微升 10Xbuffer tango 10微升 BamHi 2微升 X-hol 2微升 pet-32a質(zhì)粒 36微升（有時質(zhì)粒濃度高的話也會用25微升質(zhì)粒加11微升ddH2O） 37度水浴6h 單酶切體系：20微升 buffer tango 4微升 BamHI 0.5微升 32a質(zhì)粒 10微升 ddH2O 5.5微升 單酶切體系：20微升 buffer tango 4微升 X-hol 0.5微升 32a質(zhì)粒 10微升 ddH2O 5.5微升 另外，跑膠電壓是100V 時間是40分鐘 這個應該不會有什么問題吧？ |
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