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swach鐵蟲(chóng) (小有名氣)
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轉(zhuǎn)化有菌落,挑菌轉(zhuǎn)板擴(kuò)大培養(yǎng)之后,菌落PCR沒(méi)有條帶 已有2人參與
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| 轉(zhuǎn)化之后有單菌落,挑單菌落到另一個(gè)板子上擴(kuò)大培養(yǎng),今天挑菌破壁之后,做菌落PCR,沒(méi)有目的條帶,全部是拖帶。轉(zhuǎn)化之后的板子上面單菌落有藍(lán)白斑出現(xiàn),不知道問(wèn)題出在哪里?轉(zhuǎn)化之后的單菌落長(zhǎng)得很好,以為能成功的,同學(xué)最近也遇到了同樣的問(wèn)題。難道是轉(zhuǎn)化之后的那些單菌落全都是氨芐失效長(zhǎng)出來(lái)的雜菌嗎?還是其實(shí)都是空載,只是藍(lán)斑沒(méi)有篩選出來(lái)。大前天倒得板子,在工作臺(tái)里面放了兩天,昨天轉(zhuǎn)板,今天早上板子上出了轉(zhuǎn)化的菌落,還出現(xiàn)了單菌落。是氨芐失效了嗎?真的很急,希望大家給予意見(jiàn)!我的氨芐是七月四號(hào)配的,不會(huì)失效吧? |
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你的amp配制之后是放在哪兒?如果是室溫有失效的危險(xiǎn),如果是-20度冰箱是沒(méi)問(wèn)題的,冰箱里可以放很久。至于你倒的板子,應(yīng)該是放在4度冰箱里靠譜一些。 第一次單菌落藍(lán)白斑出現(xiàn)后,可以直接就用白斑做菌落PCR的,沒(méi)有必要挑擔(dān)菌落到另一個(gè)板子上擴(kuò)大培養(yǎng)。你挑得單菌落擴(kuò)大培養(yǎng)出來(lái)的菌落和你挑得是同源,不管你從擴(kuò)大培養(yǎng)的上面pcr多少個(gè)單菌落,都和pcr前面你挑的那個(gè)單菌落一樣。假使你挑出來(lái)擴(kuò)大培養(yǎng)的那個(gè)單菌落是假陽(yáng)性的話,那么你后來(lái)再怎么做pcr也得不出目的條帶的。 你說(shuō)‘出現(xiàn)了單菌落’是指菌落很密集,但菌落很少么?如果滿板子都是菌落,那么假陽(yáng)性的可能性很大。如果你之前轉(zhuǎn)化的菌液有存在4度冰箱,可以拿出少量來(lái)再涂板,藍(lán)白斑篩選。試著減少涂板的菌液量,讓板子菌落數(shù)減少,這樣可以更容易挑擔(dān)菌落。藍(lán)白斑篩選后,直接挑一二十個(gè)做菌落pcr就好 最后就是,你的pcr用的引物可信么?是通用引物的話,可以同時(shí)挑藍(lán)斑pcr作對(duì)照。如果不是的話,優(yōu)化你的pcr方案,保證你的引物是工作正常的, |

木蟲(chóng) (正式寫手)
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1.氨芐在現(xiàn)在這個(gè)溫度下放兩天夠嗆啊。平板倒好了在超凈臺(tái)放半個(gè)小時(shí)凝固了平板口一封直接放4度了,怎么能在外面一直放,你配的那個(gè)氨芐是咋保存的啊,是不是分裝了放-20度? 2.LZ你這個(gè)實(shí)驗(yàn)是怎么做的,你是在轉(zhuǎn)化后涂布在平板上,長(zhǎng)出來(lái)的轉(zhuǎn)化子挑白斑在另一個(gè)板子上扎了個(gè)氨芐母板,之后用母版上的菌做的菌落PCR沒(méi)條帶,還拖尾? 你現(xiàn)在的問(wèn)題是,菌落PCR的可靠性,氨芐的可靠性,和藍(lán)白斑的陽(yáng)性率。氨芐的可靠性最重要。 如果想徹底篩查的話,你最好先做個(gè)質(zhì)?焯幔瓤纯茨隳赴嫔系霓D(zhuǎn)化子有沒(méi)有質(zhì)粒,如果你的轉(zhuǎn)化子連質(zhì)粒都沒(méi)有的話,氨芐重配,實(shí)驗(yàn)重來(lái)。一旦有質(zhì)粒的話,如果你連的基因本身就很大直接大小就可以判斷是否空載來(lái),如果全是空載,那你就篩查一下第一步藍(lán)白斑篩選,按理說(shuō)肯定有假陽(yáng)性,但是如果全是假陽(yáng)性也是很不正常的,你的藍(lán)白斑比例是多大。恐劣谀愕木銹CR如果剛開(kāi)始接觸的話最好陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照都加上,再重復(fù)幾次不要有大量拖帶才行. |

鐵蟲(chóng) (小有名氣)
鐵蟲(chóng) (小有名氣)
木蟲(chóng) (正式寫手)

鐵蟲(chóng) (小有名氣)
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