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monkey_pxs金蟲(chóng) (小有名氣)
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構(gòu)建重組質(zhì)粒后，利用酶切和PCR檢測(cè)構(gòu)建的重組質(zhì)粒是否正確，但是 已有1人參與
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構(gòu)建重組質(zhì)粒后，利用酶切和PCR檢測(cè)構(gòu)建的重組質(zhì)粒是否正確，先利用引物以重組質(zhì)粒為模板通過(guò)PCR擴(kuò)增卻只得到小于100bp的條帶； 利用酶切檢測(cè)，單酶切雙酶切都沒(méi)有任何條帶在泳道上出現(xiàn)。 另構(gòu)建的重組質(zhì)粒大小貌似大于空載體6.5kb+1.4kb目的產(chǎn)物，這是否也是檢測(cè)失敗的原因？ 另構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，我是先酶切空載體去磷酸化再與同樣去磷酸化的目的片段通過(guò)連接酶連接的，這樣是否也是影響因素？ 重組質(zhì)粒酶切.png 重組質(zhì)粒PCR.png |
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yesucao
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3樓2015-03-09 20:55:45
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