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monkey_pxs金蟲 (小有名氣)
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構(gòu)建重組質(zhì)粒后，利用酶切和PCR檢測(cè)構(gòu)建的重組質(zhì)粒是否正確，但是 已有1人參與
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構(gòu)建重組質(zhì)粒后，利用酶切和PCR檢測(cè)構(gòu)建的重組質(zhì)粒是否正確，先利用引物以重組質(zhì)粒為模板通過PCR擴(kuò)增卻只得到小于100bp的條帶； 利用酶切檢測(cè)，單酶切雙酶切都沒有任何條帶在泳道上出現(xiàn)。 另構(gòu)建的重組質(zhì)粒大小貌似大于空載體6.5kb+1.4kb目的產(chǎn)物，這是否也是檢測(cè)失敗的原因？ 另構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，我是先酶切空載體去磷酸化再與同樣去磷酸化的目的片段通過連接酶連接的，這樣是否也是影響因素？ 重組質(zhì)粒酶切.png 重組質(zhì)粒PCR.png |
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3樓2015-03-09 20:55:45
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