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ggyy0911鐵蟲 (正式寫手)
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[交流]
測(cè)序正確的片段雙酶切連接表達(dá)載體,提質(zhì)粒PCR驗(yàn)證后,還需要再次測(cè)序嗎?
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我做的是表達(dá),照理應(yīng)該測(cè)序確定一下,不過之前對(duì)雙酶切太信任了,我切膠回收又從來不用紫外,都是肉眼看著徒手切。感覺沒有什么能讓片段變化的因素。 但是最近單酶切的一個(gè)樣品送去測(cè)序,連的片段已經(jīng)測(cè)序正確了,pcr鑒定用的是上游特異性引物,下游通用引物,pcr條帶大小正確,但是測(cè)序居然連反了……而且末端有三個(gè)單點(diǎn)突變……突變可能是測(cè)序錯(cuò)誤,我一看反了也沒有再細(xì)看。但是連反了是什么鬼! 我還有六個(gè)樣品,是雙酶切連接的,在克隆載體上測(cè)序正確,然后連了表達(dá)載體,提質(zhì)粒pcr鑒定,上下游引物分別是特異性引物和通用引物,條帶大小正常,而且每個(gè)樣挑的三個(gè)單克隆條帶大小相同。這是不是意味著這三個(gè)樣我可以隨便用呢?網(wǎng)上沒有關(guān)于這個(gè)的討論,我心里挺沒底的,做過的同學(xué)都來說一說吧。 |
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