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Dearstar新蟲 (小有名氣)
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[求助]
ppic9k轉(zhuǎn)GS115篩選表達問題。 已有2人參與
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各位蟲友大家好，我現(xiàn)在在做一個很普通的實驗，但是由于是第一次做畢赤酵母，所以找不出問題在哪里。求大家指導。 我把我的目的基因合成插入PPIC9K，（上海生工完成），測序報告目的序列正確，后期我自己又測序前端表達起始位點均無誤，我將該質(zhì)粒經(jīng)過salI 酶切之后，電轉(zhuǎn)入GS115中，然后涂布的MD平板（四個平板共長120個左右），后來，我從MD平板上挑取生長的菌落到G418低濃度YPD上培養(yǎng)，再逐漸升到高濃度，一直到8mg/ml，最后仍有十幾個菌落，逐個挑取搖瓶發(fā)酵（按畢赤酵母操作手冊），沒有檢測到目的蛋白，然后取其中一個上20L發(fā)酵罐，檢測到了目的蛋白，但是其量只相當于之前單克隆的量，甚至更低些。同時，我驗證了我的MD,YPD,G418平板，均沒有問題。聽說對G418抗性有積累，另外我把對應(yīng)高濃度平板上的菌直接從MD轉(zhuǎn)接到Y(jié)PD平板上再挑取到8mg/ml也生長。 現(xiàn)在的問題的：如果是一個克隆的話，為什么可以8mg/mlG418上生長？如果是因為表達不好，克隆數(shù)和表達數(shù)不相對應(yīng)的情況的話，再從轉(zhuǎn)化開始那我這樣的篩選方法是不是也是得不到我要的高拷貝呢？求大家不吝賜教，非常感謝。 |
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高gaoeryang
銀蟲 (小有名氣)
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【答案】應(yīng)助回帖
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有幾個問題先問一下 1，你的片段插入在9K載體的位置？ 2，你的菌濃高嗎？ 3，你用MD平板篩出轉(zhuǎn)化子后其實可以挑幾個用甲醇誘導培養(yǎng)看一下表達情況（將其作為初始菌，不同濃度G418篩得的多作為實驗組） 4，另外，你也可以嘗試一下多次電轉(zhuǎn)篩選多拷貝 還有你的終極目標是多拷貝的話，你也可以這樣做，洗脫后涂布，只要你G418梯度設(shè)置合理、寬泛，就一定能篩到最高拷貝的克隆，而挑單克隆畢竟不能將所有高拷貝轉(zhuǎn)化子一網(wǎng)打盡，這是挑單克隆的弊端，往往很可能你會錯過那些最高拷貝的克隆。 如果實驗都沒問題的話，表明你的表達量確實較低 |
3樓2015-09-21 11:40:23
2樓2015-08-24 10:48:20
halfbeer
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4樓2015-09-21 15:00:33
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5樓2018-05-18 16:46:09
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