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新版GMP問解答匯總
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1、每一步生產(chǎn)操作的環(huán)境都應(yīng)當達到適當?shù)膭討B(tài)潔凈度標準，何謂適當？ 答：新版GMP已經(jīng)規(guī)定了各潔凈區(qū)域的動態(tài)標準，企業(yè)可根據(jù)風險評估和驗證結(jié)果確定企業(yè)內(nèi)控標準、警戒標準和糾偏標準。 2、我們微生物室操作臺為萬級背景下的百級，那操作臺的塵埃粒子的檢測要是動態(tài)還是靜態(tài)？ 答：正常操作期間我們只做動態(tài)監(jiān)控的，靜態(tài)監(jiān)控只在驗證時或長時間停用重新啟用時做。 3、為確認A級潔凈區(qū)的級別，每個采樣點的采樣量不得少于1立方米，這一立方米怎么實現(xiàn)？ 答：購買大采樣量的激光粒子計數(shù)器（50L或100L,A級潔凈區(qū)所有采樣點都必須進行級別鑒定檢測）。 4、C級D級，微生物需要動態(tài)監(jiān)測嗎？ ····· ····· 本帖轉(zhuǎn)制藥制論壇 原文地址：http://bbs.yaozh.com/thread-6767-1-1.html |
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30樓2011-10-25 16:21:56
5樓2011-07-11 09:54:24
13樓2011-07-30 16:59:56
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雨后2樓
2011-07-03 21:38
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zwzblues6樓
2011-07-11 09:54
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孫相牛牛7樓
2011-07-20 22:01
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wmei8樓
2011-07-21 21:49
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wnicej9樓
2011-07-22 07:41
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rouyou12310樓
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HODO12樓
2011-07-24 16:44
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qsx0415200614樓
2011-07-31 09:19
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